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덱스메데토미딘의 투여 후 마이크로RNA의 발현 프로파일링

2017년 7월 10일 업데이트: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

시술을 받는 환자에서 덱스메데토미딘 투여 후 마이크로RNA의 발현 프로파일링

이 연구의 목적은 시술을 받는 환자에서 덱스메데토미딘 투여 전후의 마이크로RNA의 차등 발현 프로파일링을 알아내고, 마이크로RNA의 기능을 검증하기 위해 몇 가지 in vitro 연구를 수행할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경 및 목적: 덱스메데토미딘의 사용은 심장 수술의 임상 결과에 이점이 있을 수 있습니다. MicroRNA는 유전자 발현의 조절자 역할을 하는 비암호화 RNA 서열입니다. 조사관은 덱스메데토미딘에 의해 매개되는 심장 보호에서 마이크로RNA의 역할을 결정하기 위한 연구를 수행합니다.

방법: 본 연구에서는 3명의 환자를 선정하였다. 혈액 샘플은 덱스메데토미딘을 투여하기 전에 채취했습니다. 조사관은 덱스메데토미딘의 로딩 용량을 10분 동안 주입하고 덱스메데토미딘을 20분 동안 유지했습니다. 투여 후 30분 동안 다른 혈액 샘플을 채취하여 액체 질소에 보관하고 두 샘플 모두 두드러진. 이러한 샘플은 Exiqon miRNA Array로 차등적으로 발현된 마이크로RNA에 대해 분석되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, 중국, 650032
        • Jinqiao Qian

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 부정맥이 없는 환자는 시술을 받게 됩니다.

제외 기준:

  • 환자는 서맥(청력이 분당 60회 미만) 또는 전도 차단이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 덱스메데토미딘 전에
우리는 dexmedetomidine을 투여하기 전에 혈액 샘플을 채취하여 피험자의 microRNA 발현 수준을 결정했습니다.
의약품: 덱스메데토미딘 주사
조사관은 환자에게 10분 동안 덱스메데토미딘의 로딩 용량을 제공하고 20분 동안 덱스메데토미딘의 유지 용량을 제공했습니다. 조사관은 덱스메데토미딘 투여 전후에 혈액 샘플을 채취했습니다.
다른 이름들:
  • 덱스 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마이크로RNA 차등 발현
기간: 30 분
microRNA 차등 발현은 시술을 받는 환자에게 심장 보호 효과를 발휘합니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

수사관

  • 수석 연구원: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 19일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 21일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1stKunmingMCQJQ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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