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Profilage d'expression de microARN après administration de dexmédétomidine

10 juillet 2017 mis à jour par: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Profilage d'expression de microARN après administration de dexmédétomidine chez des patients subissant des procédures

Le but de l'étude est de découvrir le profil d'expression différentielle du microARN avant et après l'administration de dexmédétomidine chez les patients subissant des procédures, puis les enquêteurs feront des études in vitro pour valider les fonctions du microARN.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte et objectif : L'utilisation de la dexmédétomidine peut avoir des effets bénéfiques sur les résultats cliniques de la chirurgie cardiaque. Les microARN sont des séquences d'ARN non codantes qui agissent comme régulateurs de l'expression des gènes. Les enquêteurs mènent une étude pour déterminer le rôle des microARN dans la cardioprotection médiée par la dexmédétomidine.

Méthodes : Dans cette étude, 3 patients ont été sélectionnés. L'échantillon de sang a été prélevé avant l'administration de dexmédétomidine. Les enquêteurs ont perfusé une dose de charge de dexmédétomidine pendant 10 minutes et ont maintenu la dose de dexmédétomidine pendant 20 minutes. Trente minutes après l'administration, d'autres échantillons de sang ont été prélevés et stockés dans l'azote liquide et les deux échantillons ont été marqué. Ces échantillons ont été analysés pour les microARN exprimés de manière différentielle avec Exiqon miRNA Array.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chine, 650032
        • Jinqiao Qian

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients sans arythmie subiront une intervention.

Critère d'exclusion:

  • Les patients ont une bradycardie (fréquence auditive inférieure à 60 battements par minute) ou un bloc de conduction.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: avant la dexmédétomidine
Nous avons prélevé des échantillons de sang avant l'administration de dexmedetomidine pour déterminer le niveau d'expression du microARN chez les sujets.
Médicament: Injection de dexmédétomidine
Les investigateurs ont administré aux patients une dose de charge de dexmédétomidine pendant 10 minutes et une dose de maintien de dexmédétomidine pendant 20 minutes. Les enquêteurs ont prélevé des échantillons de sang avant et après l'administration de dexmédétomidine.
Autres noms:
  • Groupe DEX

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
expression différentielle des microARN
Délai: 30 minutes
L'expression différentielle des microARN exerce un effet de cardioprotection sur les patients subissant des procédures.
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

21 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

21 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2017

Première publication (Réel)

11 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1stKunmingMCQJQ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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