このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

デクスメデトミジン投与後のマイクロRNAの発現プロファイリング

2017年7月10日 更新者：Jinqiao Qian、The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

処置を受けている患者におけるデクスメデトミジンの投与後のマイクロRNAの発現プロファイリング

この研究の目的は、処置を受けている患者におけるデクスメデトミジンの投与前後のマイクロRNAの発現プロファイリングの差異を見つけることであり、研究者はマイクロRNAの機能を検証するためにいくつかのin vitro研究を行います。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

背景と目的: デクスメデトミジンの使用は、心臓手術の臨床転帰に利益をもたらす可能性があります。 マイクロRNAは、遺伝子発現のレギュレーターとして機能する非コードRNA配列です。 研究者は、デクスメデトミジンによって媒介される心臓保護におけるマイクロRNAの役割を決定するための研究を実施しています。

方法: この研究では、3 人の患者が選択されました。 血液サンプルは、デクスメデトミジンの投与前に採取された.研究者は、デクスメデトミジンの負荷用量を10分間注入し、デクスメデトミジンのデスを20分間維持した.投与の30分後、別の血液サンプルを採取し、液体窒素中に保存し、両方のサンプルを採取した.マークされた。 これらのサンプルは、Exiqon miRNA Array を使用して、示差的に発現するマイクロ RNA について分析されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

3

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Yunnan
      • Kunming、Yunnan、中国、650032
        • Jinqiao Qian

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 不整脈のない患者は処置を受ける。

除外基準:

  • 患者は徐脈 (聴力が毎分 60 回未満) または伝導ブロックを持っています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：デクスメデトミジン前
デクスメデトミジンの投与前に血液サンプルを採取して、被験者のマイクロRNAの発現レベルを決定しました。
薬：デクスメデトミジン注射
治験責任医師は、患者にデクスメデトミジンの負荷用量を 10 分間投与し、デクスメデトミジンの維持用量を 20 分間投与しました。 治験責任医師は、デクスメデトミジンの投与前後に血液サンプルを採取しました。
他の名前：
  • デックスグループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マイクロRNAの差次的発現
時間枠：30分
マイクロRNAの差次的発現は、処置を受ける患者に心臓保護効果を発揮します。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

捜査官

  • 主任研究者：Jinqiao Qian, Ph.D、First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月19日

一次修了 (実際)

2017年6月21日

研究の完了 (実際)

2017年6月21日

試験登録日

最初に提出

2017年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月10日

最初の投稿 (実際)

2017年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月10日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1stKunmingMCQJQ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

冠動脈疾患の臨床試験

デクスメデトミジン注射の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Israel

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する