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与妊娠期高血压多普勒相关的某些母体抗体

2017年7月10日 更新者:Doaa Shafie Belal、Cairo University

母体抗心磷脂和抗 B2 糖蛋白 I 抗体与胎儿多普勒相关性在预测子痫前期患者不良妊娠结局中的作用

在患有妊娠高血压的病例中,将研究某些母体血清抗体与多普勒变化的关系。

研究概览

详细说明

在妊娠 32 周后发生先兆子痫的情况下,将对母体血清抗 β2 糖蛋白 1 抗体和抗心磷脂抗体进行评估。 此外,还将评估胎儿多普勒变化。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Greater Cairo
      • Cairo、Greater Cairo、埃及、11956
        • Department of Obstetrics and Gynecology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

妊娠 32 周或以上患有先兆子痫的孕妇

描述

纳入标准:

  • 孕周 32 周或以上的孕妇
  • 先兆子痫
  • 单胎妊娠

排除标准:

  • 胎儿宫内死亡
  • 有明显先天异常的胎儿
  • 患有其他疾病的孕妇
  • 原发性高血压病史。
  • 产前出血史。
  • 破膜史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
先兆子痫
患有先兆子痫的孕妇将通过血清抗体和多普勒进行评估
将对患有先兆子痫的孕妇进行多普勒检查
将测量患有先兆子痫的孕妇的血清抗体

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
发生严重先兆子痫的病例百分比
大体时间:将在研究开始后 1 年后计算
研究人员将评估发生严重先兆子痫的病例百分比
将在研究开始后 1 年后计算

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Doaa Sh Belal, MD、cairo U

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年8月1日

初级完成 (预期的)

2018年7月30日

研究完成 (预期的)

2018年8月30日

研究注册日期

首次提交

2017年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月10日

首次发布 (实际的)

2017年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月10日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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