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Certos anticorpos maternos em relação ao Doppler na hipertensão na gravidez

10 de julho de 2017 atualizado por: Doaa Shafie Belal, Cairo University

Papel dos anticorpos maternos anticardiolipina e anti-B2 glicoproteína I em correlação com o Doppler fetal na previsão de resultados adversos da gravidez em pacientes com pré-eclâmpsia

A relação de certos anticorpos séricos maternos com as alterações do Doppler será estudada em casos de hipertensão na gravidez.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A avaliação será feita para anticorpos maternos anti-beta 2 glicoproteína 1 e anticorpos anticardiolipina em casos de pré-eclâmpsia após 32 semanas de gravidez. Além disso, as alterações do Doppler fetal serão avaliadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Greater Cairo
      • Cairo, Greater Cairo, Egito, 11956
        • Department of Obstetrics and Gynecology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres grávidas com 32 semanas de gestação ou mais com pré-eclâmpsia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres grávidas com 32 semanas ou mais de idade gestacional
  • Pré-eclâmpsia
  • Gravidez única

Critério de exclusão:

  • Morte fetal intrauterina
  • Feto com anomalias congênitas aparentes
  • Mulheres grávidas com outros distúrbios médicos
  • História de hipertensão essencial.
  • História de hemorragia anteparto.
  • História de ruptura de membranas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pré-eclâmpsia
gestantes com Pré-Eclâmpsia serão avaliadas por anticorpos séricos e Doppler
Teste de diagnostico: Doppler
Doppler será feito para mulheres grávidas com pré-eclâmpsia
Teste de diagnostico: anticorpos séricos
anticorpos séricos serão medidos para mulheres grávidas com pré-eclâmpsia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
porcentagem de casos que desenvolvem pré-eclâmpsia grave
Prazo: Será calculado após 1 ano a partir do início do estudo
a porcentagem de casos que desenvolvem pré-eclâmpsia grave será avaliada por um investigador
Será calculado após 1 ano a partir do início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Doaa Sh Belal, MD, cairo U

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3650

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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