Определенные материнские антитела в отношении допплерографии при гипертонии при беременности
10 июля 2017 г. обновлено: Doaa Shafie Belal, Cairo University
Роль материнских антител к антикардиолипину и анти-В2 гликопротеину I в корреляции с фетальной допплерографией в прогнозировании неблагоприятного исхода беременности у пациенток с преэклампсией
Связь определенных антител материнской сыворотки с допплеровскими изменениями будет изучена в случаях гипертензии во время беременности.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В случае преэклампсии после 32 недель беременности будет проведена оценка на антитела к бета-2 гликопротеину 1 материнской сыворотки и антитела к кардиолипину.
Кроме того, будут оцениваться фетальные допплеровские изменения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Greater Cairo
-
Cairo, Greater Cairo, Египет, 11956
- Department of Obstetrics and gynecology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные женщины со сроком гестации 32 недели и более с преэклампсией
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины со сроком гестации 32 недели и более
- Преэклампсия
- Одноплодная беременность
Критерий исключения:
- Внутриутробная гибель плода
- Плод с явными врожденными аномалиями
- Беременные женщины с другими заболеваниями
- Эссенциальная артериальная гипертензия в анамнезе.
- История дородового кровотечения.
- История разрыва плодных оболочек.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Преэклампсия
беременных женщин с преэклампсией будут оценивать сывороточные антитела и допплерографию
|
Допплерографию будут делать беременным с преэклампсией
сывороточные антитела будут измеряться у беременных женщин с преэклампсией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
процент случаев, у которых развивается тяжелая преэклампсия
Временное ограничение: Он будет рассчитан через 1 год с начала обучения.
|
процент случаев, у которых развивается тяжелая преэклампсия, будет оцениваться исследователем
|
Он будет рассчитан через 1 год с начала обучения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Doaa Sh Belal, MD, Cairo U
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июля 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3650
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Преэклампсия
-
Amsterdam UMC, location VUmcRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ inGeest; Neurocar... и другие соавторыРекрутинг1 Гц Real rTMS для Pre-SMA | 1 Гц Sham rTMS для Pre-SMAНидерланды
Клинические исследования Допплер
-
Medical University of ViennaЗавершенныйЦеребральные микроэмболыАвстрия