- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03214393
임신과 함께 고혈압에서 도플러와 관련된 특정 모체 항체
2017년 7월 10일 업데이트: Doaa Shafie Belal, Cairo University
자간전증 환자의 불리한 임신 결과 예측에서 태아 도플러와의 상관 관계에서 모계 항카디오리핀 및 항-B2 당단백질 I 항체의 역할
임신 중 고혈압을 앓고 있는 경우에 특정 모체 혈청 항체와 도플러 변화의 관계를 연구할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
임신 32주 이후 자간전증의 경우 산모 혈청 항-베타 2 당단백질 1 항체 및 항카디오리핀 항체에 대한 평가가 수행됩니다.
또한 태아 도플러 변화를 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Greater Cairo
-
Cairo, Greater Cairo, 이집트, 11956
- Department of Obstetrics and gynecology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전자간증이 있는 임신 32주 이상의 임신 여성
설명
포함 기준:
- 임신 32주 이상의 임신부
- 자간전증
- 싱글톤 임신
제외 기준:
- 자궁 내 태아 사망
- 명백한 선천적 기형이 있는 태아
- 다른 의학적 장애가 있는 임산부
- 본 태성 고혈압의 병력.
- 분만 전 출혈의 병력.
- 막 파열의 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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전자간증
전자간증이 있는 임산부는 혈청 항체와 도플러로 평가됩니다.
|
전자간증이 있는 임산부에게 도플러를 실시합니다.
전자간증이 있는 임산부에 대해 혈청 항체를 측정합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중증 전자간증이 발생하는 사례의 비율
기간: 연구 시작일로부터 1년 후에 계산됩니다.
|
중증 전자간증이 발생하는 사례의 비율은 조사관이 평가합니다.
|
연구 시작일로부터 1년 후에 계산됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Doaa Sh Belal, MD, Cairo U
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 7월 30일
연구 완료 (예상)
2018년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3650
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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