Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietyt äidin vasta-aineet suhteessa Doppleriin verenpainetaudissa raskauden aikana

maanantai 10. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Doaa Shafie Belal, Cairo University

Äidin antikardiolipiini- ja anti-B2-glykoproteiini I -vasta-aineiden rooli korrelaatiossa sikiön Doppleriin kanssa haitallisten raskaustulosten ennustamisessa preeklampsiaa sairastavilla potilailla

Tiettyjen äidin seerumin vasta-aineiden suhdetta Doppler-muutoksiin tutkitaan tapauksissa, joissa on raskauden aiheuttama verenpainetauti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioidaan äidin seerumin anti-beeta 2 -glykoproteiini 1 -vasta-aineet ja antikardiolipiinivasta-aineet preeklampsiatapauksissa 32 raskausviikon jälkeen. Lisäksi arvioidaan sikiön Doppler-muutokset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Greater Cairo
      • Cairo, Greater Cairo, Egypti, 11956
        • Department of Obstetrics and gynecology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset 32 ​​raskausviikkoa tai enemmän, joilla on preeklampsia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, jotka ovat iältään 32 viikkoa tai enemmän
  • Pre-eklampsia
  • Yksittäinen raskaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunsisäinen sikiön kuolema
  • Sikiö, jolla on ilmeisiä synnynnäisiä epämuodostumia
  • Raskaana olevat naiset, joilla on muita lääketieteellisiä häiriöitä
  • Essentiaalinen hypertensio historia.
  • Synnytystä edeltävä verenvuotohistoria.
  • Kalvojen repeämisen historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pre-eklampsia
Pre-eklampsiaa sairastavat raskaana olevat naiset arvioidaan seerumin vasta-aineilla ja dopplerilla
Diagnostinen testi: Doppler
Doppler tehdään raskaana oleville naisille, joilla on preeklampsia
Diagnostinen testi: seerumin vasta-aineet
seerumin vasta-aineet mitataan raskaana olevilta naisilta, joilla on preeklampsia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prosenttiosuus tapauksista, joille kehittyy vaikea preeklampsia
Aikaikkuna: Se lasketaan 1 vuoden kuluttua tutkimuksen alkamisesta
prosenttiosuuden tapauksista, joissa kehittyy vaikea preeklampsia, arvioi tutkija
Se lasketaan 1 vuoden kuluttua tutkimuksen alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Doaa Sh Belal, MD, Cairo U

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3650

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pre-eklampsia

Kliiniset tutkimukset Doppler

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa