Vissa moderna antikroppar i samband med doppler vid högt blodtryck med graviditet
10 juli 2017 uppdaterad av: Doaa Shafie Belal, Cairo University
Rollen hos moderns antikardiolipin och anti-B2-glykoprotein I-antikroppar i samband med fosterdoppler vid förutsägelse av negativa graviditetsresultat hos patienter med havandeskapsförgiftning
Förhållandet mellan vissa moderns serumantikroppar mot dopplerförändringar kommer att studeras i fall som lider av hypertoni under graviditet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bedömning kommer att göras för moderns serum anti-beta 2 glykoprotein 1 antikroppar och anticardiolipin antikroppar i fall av preeklampsi efter 32 veckors graviditet.
Dessutom kommer fostrets dopplerförändringar att bedömas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Greater Cairo
-
Cairo, Greater Cairo, Egypten, 11956
- Department of Obstetrics and Gynecology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gravida kvinnor 32 veckors graviditet eller mer med havandeskapsförgiftning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor 32 veckor eller mer graviditetsålder
- Havandeskapsförgiftning
- Singel graviditet
Exklusions kriterier:
- Intrauterin fosterdöd
- Foster med uppenbara medfödda anomalier
- Gravida kvinnor med andra medicinska störningar
- Historik av essentiell hypertoni.
- Historik av blödning före förlossningen.
- Historik av membranbrott.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Preeklampsi
gravida kvinnor med havandeskapsförgiftning kommer att bedömas med serumantikroppar och doppler
|
Doppler kommer att göras till gravida kvinnor med pre-eklampsi
Serumantikroppar kommer att mätas för gravida kvinnor med pre-eklampsi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
procent av fallen som utvecklar svår havandeskapsförgiftning
Tidsram: Det kommer att beräknas efter 1 år från studiestart
|
andelen fall som utvecklar svår havandeskapsförgiftning kommer att bedömas av en utredare
|
Det kommer att beräknas efter 1 år från studiestart
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Doaa Sh Belal, MD, cairo U
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 augusti 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
30 juli 2018
Avslutad studie (Förväntat)
30 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2017
Första postat (Faktisk)
11 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3650
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .