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Sepse:巴西一家三级医院 Sepse 新定义的批判性分析和 Sepse 协议的回顾性评估 (HUVR)

2017年8月2日 更新者:Vicente Lopes da Silva Junior、Unimed Volta Redonda

Sepse:新 Sepse 研究和定义的批判性分析以及 Unimed Volta Redonda 医院 Sepse 协议实施的回顾性评估

在 Lilacs、BIREME、SciELO 数据库中研究术语:全身炎症反应综合征 (SIRS)、脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克及其在英语中的等价物。 选择过去五年的主要文章来研究和背景化自 HUVR 脓毒症方案植入以来呈现的现实。 自 2014 年 7 月至 2016 年 6 月在 HUVR 中实施脓毒症方案以来的数据统计分析。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

506

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rio de Janeiro
      • Volta Redonda、Rio de Janeiro、巴西、27258-000
        • 招聘中
        • Vicente Lopes
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18 岁以上在 HUVR 疑似或确诊脓毒症住院的患者。

描述

纳入标准:

所有确诊或疑似败血症诊断并在研究期间完成败血症方案的个体。

-

排除标准:

在研究期间确诊或疑似败血症但未完成方案的个体。

18岁以下的个人

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
2015年
2015 - 2014 年 6 月至 2015 年 5 月诊断为败血症的个体
遵守败血症协议
2016年
2016 - 2015 年 6 月至 2016 年 5 月诊断为败血症的个体
遵守败血症协议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
遵守败血症协议
大体时间:2014年至2016年
脓毒症方案中建议的措施的实施
2014年至2016年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
败血症死亡率
大体时间:2014年至2016年
评估败血症死亡率的演变
2014年至2016年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Leila Auler、Director

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月2日

初级完成 (预期的)

2017年8月5日

研究完成 (预期的)

2017年8月8日

研究注册日期

首次提交

2017年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月12日

首次发布 (实际的)

2017年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月2日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HUVR17.1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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