Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сепсис: критический анализ новых определений сепсиса и ретроспективная оценка протокола сепсиса в больнице третичного уровня в Бразилии (HUVR)

2 августа 2017 г. обновлено: Vicente Lopes da Silva Junior, Unimed Volta Redonda

Сепсис: критический анализ новых исследований и определений сепсиса и ретроспективная оценка внедрения протокола сепсиса в больнице Unimed Volta Redonda

Исследования в базах данных Lilacs, BIREME, SciELO по терминам: синдром системного воспалительного ответа (SIRS), сепсис, тяжелый сепсис и септический шок и их эквиваленты на английском языке. Подборка основных статей за последние пять лет для изучения и контекстуализации реальности, представленной с момента внедрения протокола сепсиса HUVR. Статистический анализ данных с момента внедрения протокола сепсиса в HUVR, с июля 2014 г. по июнь 2016 г.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

506

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Rio de Janeiro
      • Volta Redonda, Rio de Janeiro, Бразилия, 27258-000
        • Рекрутинг
        • Vicente Lopes
        • Контакт:
          • Vicente Lopes
          • Номер телефона: +5521981227376
          • Электронная почта: vlsjunior@uol.com.br

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты старше 18 лет, госпитализированные с подозрением или подтвержденным диагнозом сепсиса при ГУВР.

Описание

Критерии включения:

Все лица, у которых был подтвержден или подозреваемый диагноз сепсиса и у которых был заполнен протокол сепсиса в течение периода исследования.

-

Критерий исключения:

Лица с подтвержденным или подозреваемым сепсисом в период исследования, не заполнившие протокол.

Лица моложе 18 лет

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
2015
2015 г. - Лица с диагнозом сепсис с июня 2014 г. по май 2015 г.
Другой: Протокол сепсиса
Соблюдение протокола сепсиса
2016
2016 г. - Лица с диагнозом сепсис с июня 2015 г. по май 2016 г.
Другой: Протокол сепсиса
Соблюдение протокола сепсиса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соблюдение протокола сепсиса
Временное ограничение: С 2014 по 2016 год
Выполнение мер, рекомендованных в протоколе сепсиса
С 2014 по 2016 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность от сепсиса
Временное ограничение: С 2014 по 2016 год
Оценка динамики смертности от сепсиса
С 2014 по 2016 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Unimed Volta Redonda

Следователи

  • Директор по исследованиям: Leila Auler, Director

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 августа 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

5 августа 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

8 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HUVR17.1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Протокол сепсиса

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Australia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться