Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sepse: kritische analyse van nieuwe sepse-definities en retrospectieve evaluatie van het sepse-protocol in een tertiair ziekenhuis in Brazilië (HUVR)

2 augustus 2017 bijgewerkt door: Vicente Lopes da Silva Junior, Unimed Volta Redonda

Sepse: kritische analyse van nieuwe sepse-onderzoeken en -definities en retrospectieve evaluatie van de implementatie van het sepse-protocol in ziekenhuis Unimed Volta Redonda

Onderzoek in de databases Lilacs, BIREME, SciELO met de termen: systemic inflammatory response syndrome (SIRS), sepsis, ernstige sepsis en septische shock en hun equivalenten in de Engelse taal. Selectie van de belangrijkste artikelen van de afgelopen vijf jaar om de realiteit sinds de implantatie van het HUVR-sepsisprotocol te bestuderen en te contextualiseren. Statistische analyse van gegevens sinds de invoering van het sepsisprotocol in de HUVR, in juli 2014 tot juni 2016.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

506

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Rio de Janeiro
      • Volta Redonda, Rio de Janeiro, Brazilië, 27258-000
        • Werving
        • Vicente Lopes
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ouder dan 18 jaar die in het ziekenhuis zijn opgenomen met vermoedelijke of bevestigde diagnose van sepsis bij HUVR.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle personen met een bevestigde of vermoede sepsis-diagnose en een sepsis-protocol dat tijdens de onderzoeksperiode was voltooid.

-

Uitsluitingscriteria:

Personen met bevestigde of vermoede sepsis in de onderzoeksperiode die het protocol niet hebben voltooid.

Personen jonger dan 18 jaar

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
2015
2015 - Personen met de diagnose sepsis van juni 2014 tot mei 2015
Ander: Sepsis-protocol
Naleving van het sepsisprotocol
2016
2016 - Personen met de diagnose sepsis van juni 2015 tot mei 2016
Ander: Sepsis-protocol
Naleving van het sepsisprotocol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Naleving van het sepsisprotocol
Tijdsspanne: Van 2014 tot 2016
Implementatie van de maatregelen aanbevolen in het sepsisprotocol
Van 2014 tot 2016

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sepsis-sterftecijfer
Tijdsspanne: Van 2014 tot 2016
Beoordeling van de evolutie van het sterftecijfer van sepsis
Van 2014 tot 2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Unimed Volta Redonda

Onderzoekers

  • Studie directeur: Leila Auler, Director

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 augustus 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

5 augustus 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

8 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HUVR17.1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sepsis

Klinische onderzoeken op Sepsis-protocol

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren