Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sepse: Kritisk analyse av nye Sepse-definisjoner og retrospektiv evaluering av Sepse-protokollen ved et tertiærsykehus i Brasil (HUVR)

2. august 2017 oppdatert av: Vicente Lopes da Silva Junior, Unimed Volta Redonda

Sepse: Kritisk analyse av nye Sepse-studier og definisjoner og retrospektiv evaluering av Sepse-protokollimplementering ved Hospital Unimed Volta Redonda

Forskning i databasene Lilacs, BIREME, SciELO med begrepene: systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS), sepsis, alvorlig sepsis og septisk sjokk og deres ekvivalenter på engelsk. Utvalg av hovedartiklene de siste fem årene for å studere og kontekstualisere virkeligheten presentert siden implantasjonen av HUVR-sepsisprotokollen. Statistisk analyse av data siden implementeringen av sepsisprotokollen i HUVR, i juli 2014 til juni 2016.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

506

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio de Janeiro
      • Volta Redonda, Rio de Janeiro, Brasil, 27258-000
        • Rekruttering
        • Vicente Lopes
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over 18 år innlagt på sykehus med mistenkt eller bekreftet diagnose av sepsis ved HUVR.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle individer som hadde en bekreftet eller mistenkt sepsisdiagnose og hadde en sepsisprotokoll fullført i løpet av studieperioden.

-

Ekskluderingskriterier:

Personer med bekreftet eller mistenkt sepsis i studieperioden som ikke fullførte protokollen.

Personer under 18 år

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
2015
2015 - Personer med diagnosen sepsis fra juni 2014 til mai 2015
Annen: Sepsis protokoll
Overholdelse av sepsisprotokollen
2016
2016 -Personer med diagnosen sepsis fra juni 2015 til mai 2016
Annen: Sepsis protokoll
Overholdelse av sepsisprotokollen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse av sepsisprotokollen
Tidsramme: Fra 2014 til 2016
Gjennomføring av tiltakene anbefalt i sepsisprotokollen
Fra 2014 til 2016

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sepsis dødelighet
Tidsramme: Fra 2014 til 2016
Vurdering av utviklingen av sepsis dødelighet
Fra 2014 til 2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Unimed Volta Redonda

Etterforskere

  • Studieleder: Leila Auler, Director

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2017

Primær fullføring (Forventet)

5. august 2017

Studiet fullført (Forventet)

8. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HUVR17.1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sepsis

Kliniske studier på Sepsis protokoll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Algeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere