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Sepse: ブラジルの三次病院における新しい Sepse 定義の重要な分析と Sepse プロトコルの回顧的評価 (HUVR)

2017年8月2日 更新者：Vicente Lopes da Silva Junior、Unimed Volta Redonda

Sepse: 新しい Sepse の研究と定義の重要な分析、および病院 Unimed Volta Redonda での Sepse プロトコル実装のレトロスペクティブな評価

Lilacs、BIREME、SciELO の用語によるデータベースの調査: 全身性炎症反応症候群 (SIRS)、敗血症、重度の敗血症、敗血症性ショック、およびそれらに相当する英語の用語。 HUVR 敗血症プロトコルの移植以降に提示された現実を研究し、文脈化するために、過去 5 年間の主な記事を選択します。 2014 年 7 月から 2016 年 6 月までの HUVR での敗血症プロトコルの実装以降のデータの統計分析。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

506

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • Rio de Janeiro
      • Volta Redonda、Rio de Janeiro、ブラジル、27258-000
        • 募集
        • Vicente Lopes
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上の患者で、HUVR で敗血症の疑いまたは確定診断で入院した患者。

説明

包含基準:

敗血症の診断が確定または疑われ、研究期間中に敗血症プロトコルが完了したすべての個人。

-

除外基準:

プロトコルを完了しなかった研究期間中に敗血症が確認された、または疑われる個人。

18歳未満の方

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
2015年
2015年 - 2014年6月から2015年5月までに敗血症と診断された個人
他の：敗血症プロトコル
敗血症プロトコルの順守
2016年
2016年 - 2015年6月から2016年5月までに敗血症と診断された個人
他の：敗血症プロトコル
敗血症プロトコルの順守

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
敗血症プロトコルの順守
時間枠：2014年から2016年まで
敗血症プロトコルで推奨される対策の実施
2014年から2016年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
敗血症死亡率
時間枠：2014年から2016年まで
敗血症死亡率の進化の評価
2014年から2016年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Unimed Volta Redonda

捜査官

  • スタディディレクター：Leila Auler、Director

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月2日

一次修了 (予想される)

2017年8月5日

研究の完了 (予想される)

2017年8月8日

試験登録日

最初に提出

2017年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月12日

最初の投稿 (実際)

2017年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月2日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUVR17.1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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