Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sepse: krytyczna analiza nowych definicji sepsy i retrospektywna ocena protokołu sepsy w szpitalu trzeciego stopnia w Brazylii (HUVR)

2 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Vicente Lopes da Silva Junior, Unimed Volta Redonda

Sepse: krytyczna analiza nowych badań i definicji sepsy oraz retrospektywna ocena wdrożenia protokołu sepsy w szpitalu Unimed Volta Redonda

Wyszukiwanie w bazach Lilacs, BIREME, SciELO pod hasłami: zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej (SIRS), sepsa, ciężka sepsa i wstrząs septyczny oraz ich odpowiedniki w języku angielskim. Wybór głównych artykułów z ostatnich pięciu lat w celu zbadania i kontekstualizacji rzeczywistości przedstawionej od czasu wszczepienia protokołu sepsy HUVR. Analiza statystyczna danych od czasu wdrożenia protokołu sepsy w HUVR, w lipcu 2014 r. do czerwca 2016 r.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

506

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Rio de Janeiro
      • Volta Redonda, Rio de Janeiro, Brazylia, 27258-000
        • Rekrutacyjny
        • Vicente Lopes
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci powyżej 18 roku życia hospitalizowani z podejrzeniem lub potwierdzonym rozpoznaniem sepsy w HUVR.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszystkie osoby, u których potwierdzono lub podejrzewano sepsę i które miały wypełniony protokół sepsy w okresie badania.

-

Kryteria wyłączenia:

Osoby z potwierdzoną lub podejrzewaną sepsą w okresie badania, które nie wypełniły protokołu.

Osoby poniżej 18 roku życia

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
2015
2015 - Osoby z rozpoznaniem sepsy od czerwca 2014 do maja 2015
Inny: Protokół sepsy
Przestrzeganie protokołu sepsy
2016
2016 -Osoby z rozpoznaniem sepsy od czerwca 2015 do maja 2016
Inny: Protokół sepsy
Przestrzeganie protokołu sepsy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie protokołu sepsy
Ramy czasowe: Od 2014 do 2016 roku
Wdrożenie środków zalecanych w protokole sepsy
Od 2014 do 2016 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność z powodu sepsy
Ramy czasowe: Od 2014 do 2016 roku
Ocena ewolucji śmiertelności z powodu sepsy
Od 2014 do 2016 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Unimed Volta Redonda

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Leila Auler, Director

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

5 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

8 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUVR17.1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na Protokół sepsy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj