Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepse: uusien sepse-määritelmien kriittinen analyysi ja sepse-protokollan retrospektiivinen arviointi kolmannen asteen sairaalassa Brasiliassa (HUVR)

keskiviikko 2. elokuuta 2017 päivittänyt: Vicente Lopes da Silva Junior, Unimed Volta Redonda

Sepse: Uusien Sepse-tutkimusten ja -määritelmien kriittinen analyysi sekä Sepse-protokollan täytäntöönpanon retrospektiivinen arviointi sairaalassa Unimed Volta Redonda

Tutkimustietokannoista Lilacs, BIREME, SciELO termeillä: systeeminen tulehdusreaktiooireyhtymä (SIRS), sepsis, vaikea sepsis ja septinen sokki sekä niiden vastineet englannin kielellä. Valinta viimeisen viiden vuoden tärkeimmistä artikkeleista HUVR-sepsisprotokollan käyttöönoton jälkeen esitellyn todellisuuden tutkimiseksi ja kontekstualisoimiseksi. Tilastollinen tietojen analyysi sepsisprotokollan käyttöönoton jälkeen HUVR:ssä, heinäkuusta 2014 kesäkuuhun 2016.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

506

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio de Janeiro
      • Volta Redonda, Rio de Janeiro, Brasilia, 27258-000
        • Rekrytointi
        • Vicente Lopes
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat potilaat sairaalahoidossa HUVR:n sepsis-epäilyn tai varmuuden vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki henkilöt, joilla oli vahvistettu tai epäilty sepsisdiagnoosi ja joilla oli sepsisprotokolla suoritettu tutkimusjakson aikana.

-

Poissulkemiskriteerit:

Henkilöt, joilla on varmistettu tai epäilty sepsis tutkimusjakson aikana ja jotka eivät täyttäneet protokollaa.

Alle 18-vuotiaat henkilöt

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
2015
2015 – Henkilöt, joilla on diagnosoitu sepsis kesäkuusta 2014 toukokuuhun 2015
Muut: Sepsiksen protokolla
Sepsisprotokollan noudattaminen
2016
2016 - Henkilöt, joilla on diagnosoitu sepsis kesäkuusta 2015 toukokuuhun 2016
Muut: Sepsiksen protokolla
Sepsisprotokollan noudattaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sepsisprotokollan noudattaminen
Aikaikkuna: Vuodesta 2014 vuoteen 2016
Sepsisprotokollassa suositeltujen toimenpiteiden toteuttaminen
Vuodesta 2014 vuoteen 2016

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sepsiksen kuolleisuus
Aikaikkuna: Vuodesta 2014 vuoteen 2016
Arvio sepsiskuolleisuuden kehityksestä
Vuodesta 2014 vuoteen 2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Unimed Volta Redonda

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Leila Auler, Director

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 5. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 8. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUVR17.1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset Sepsiksen protokolla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa