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Sepse: Kritische Analyse neuer Sepse-Definitionen und retrospektive Bewertung des Sepse-Protokolls in einem tertiären Krankenhaus in Brasilien (HUVR)

2. August 2017 aktualisiert von: Vicente Lopes da Silva Junior, Unimed Volta Redonda

Sepse: Kritische Analyse neuer Sepse-Studien und -Definitionen und retrospektive Bewertung der Implementierung des Sepse-Protokolls im Krankenhaus Unimed Volta Redonda

Recherche in den Datenbanken Lilacs, BIREME, SciELO nach den Begriffen: systemisches Entzündungsreaktionssyndrom (SIRS), Sepsis, schwere Sepsis und septischer Schock und deren Entsprechungen in englischer Sprache. Auswahl der wichtigsten Artikel der letzten fünf Jahre zur Untersuchung und Kontextualisierung der Realität seit der Implantation des HUVR-Sepsis-Protokolls. Statistische Analyse der Daten seit der Implementierung des Sepsisprotokolls im HUVR, im Juli 2014 bis Juni 2016.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

506

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio de Janeiro
      • Volta Redonda, Rio de Janeiro, Brasilien, 27258-000
        • Rekrutierung
        • Vicente Lopes
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten über 18 Jahren, die mit Verdacht auf oder bestätigter Diagnose einer Sepsis bei HUVR ins Krankenhaus eingeliefert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Personen, die eine bestätigte oder vermutete Sepsisdiagnose hatten und deren Sepsisprotokoll während des Studienzeitraums abgeschlossen wurde.

-

Ausschlusskriterien:

Personen mit bestätigter oder vermuteter Sepsis im Studienzeitraum, die das Protokoll nicht abgeschlossen haben.

Personen unter 18 Jahren

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
2015
2015 – Personen mit Sepsisdiagnose von Juni 2014 bis Mai 2015
Sonstiges: Sepsis-Protokoll
Einhaltung des Sepsisprotokolls
2016
2016 – Personen mit Sepsisdiagnose von Juni 2015 bis Mai 2016
Sonstiges: Sepsis-Protokoll
Einhaltung des Sepsisprotokolls

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung des Sepsisprotokolls
Zeitfenster: Von 2014 bis 2016
Umsetzung der im Sepsisprotokoll empfohlenen Maßnahmen
Von 2014 bis 2016

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sepsis-Mortalitätsrate
Zeitfenster: Von 2014 bis 2016
Bewertung der Entwicklung der Sepsis-Mortalitätsrate
Von 2014 bis 2016

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Unimed Volta Redonda

Ermittler

  • Studienleiter: Leila Auler, Director

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

5. August 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

8. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUVR17.1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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