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护士戒烟动机访谈

2017年7月12日 更新者:Agurtzane Mujika、Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

动机性访谈作为与护士的戒烟策略:一项遵循 MRC 复杂干预框架的探索性随机对照试验

本研究的目的是测试基于动机访谈 (MI) 的护士戒烟干预的有效性、可接受性和可行性。

研究概览

详细说明

尽管卫生专业人员在减少烟草使用方面发挥着重要作用,但许多人本身也有吸烟习惯。 护士的吸烟率尤其高。 根据英国医学研究委员会 (MRC) 的复杂干预框架,设计并评估了基于 MI 的针对吸烟护士的戒烟干预措施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Navarra
      • Pamplona、Navarra、西班牙、31008
        • Clinica Universidad de Navarra

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 吸烟的护士
  • 愿意参与研究的护士

排除标准:

  • 怀孕的护士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
基于 MI 的四个单独会话
干预,大约每周一次的四次一对一会议,包含 3 个组成部分:MI 背景、工具包和复发预防。 这些会议嵌入在 MI 上下文中,并遵循两个阶段:探索和解决。 前者探讨了护士经历的潜在矛盾心理并构建了变革的动力;后者强化了退出的决定并制定了变革计划。 参与者可以选择一系列工具:一些在探索阶段更有帮助(即 决策资产负债表)和其他处于决议阶段(即 解决问题的能力)。 第三个组成部分针对维护策略。 就护士与他们准备好改变的关系而言,治疗与护士有关。
有源比较器:控制组
5As 后的简要建议
基于5A的简要建议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经生化验证的戒烟
大体时间:继护士自我报告戒烟后(干预结束(1 个月)至 3 个月随访)
收集自称戒酒至少一周的护士的尿液样本
继护士自我报告戒烟后(干预结束(1 个月)至 3 个月随访)
参与者满意度
大体时间:干预结束(1个月)
客户满意度问卷 (CHQ-8)(Roberts 等人,1984 年)
干预结束(1个月)
会议持续时间
大体时间:干预结束(1个月)
按照研究人员的日记记录
干预结束(1个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
平均吸香烟数的变化
大体时间:基线、干预结束(1 个月)和 3 个月随访
吸烟支数
基线、干预结束(1 个月)和 3 个月随访
变化阶段的变化
大体时间:基线、干预结束(1 个月)和 3 个月随访
评估戒烟意愿和准备情况(Prochaska 和 Velicer,1997 年)
基线、干预结束(1 个月)和 3 个月随访
尼古丁依赖的变化
大体时间:基线、干预结束(1 个月)和 3 个月随访
使用 Fagerström 尼古丁依赖测试 (FTND) 评估尼古丁依赖(Becoña 和 Vazquez,1998 年)
基线、干预结束(1 个月)和 3 个月随访
自我效能的变化
大体时间:基线、干预结束(1 个月)和 3 个月随访
使用 GSE 量表评估一般自我效能(Scholz 等人,2002 年)
基线、干预结束(1 个月)和 3 个月随访
抑郁评分的变化
大体时间:基线、干预结束(1 个月)和 3 个月随访
使用患者健康问卷 (PHQ-9) 进行抑郁症筛查(Kroenke 等人,2001 年)
基线、干预结束(1 个月)和 3 个月随访
坚持MI
大体时间:干预结束(1个月)
使用动机访谈治疗完整性 (MITI) 代码评估干预保真度和遵守 MI 原则(Moyers 等人 2005 年)
干预结束(1个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Agurtzane Mujika, PhD、University of Navarra

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年8月1日

初级完成 (实际的)

2011年7月1日

研究完成 (实际的)

2011年7月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月12日

首次发布 (实际的)

2017年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月12日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pending (其他赠款/资助编号:National Institutes of Allery and Infectious Diseases)

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