遗传性癌症登记 (ICARE)
2025年9月15日 更新者：Tuya Pal、Vanderbilt-Ingram Cancer Center
遗传性癌症登记 (ICARE) 计划
遗传性癌症登记 (ICARE) 计划的目的是为有兴趣参与以遗传性癌症易感性为重点的研究的个人提供注册研究登记的机会。 通过注册所做的努力包括但不限于为观察性研究贡献数据、针对特定基因的研究，以及对参与者和招募医疗保健提供者的教育和外展工作。 参与者有机会了解和参与他们可能有资格参与的其他工作。
所有参与者和招募的医疗保健提供者每年都会收到两次教育通讯，其中包含癌症遗传学领域的研究和临床更新。 招募患者的提供者还可以访问每月一次的基于网络的遗传学案例会议，这些会议每个月关注不同的主题，通常有一位客座专家出席，他提供该主题的背景信息以及对案例介绍的评论。
参与 ICARE 涉及完成知情同意书、基线调查问卷、每两年一次的后续调查问卷，以及医疗记录/肿瘤发布（如适用）。 参与是免费的，所有通信都可以通过电话、电子邮件或邮件进行。
可以通过传统的纸质同意方法（即 邮寄）或通过 ICARE 网站 (InheritedCancer.net) 上提供的在线注册选项。 如果您是有兴趣了解更多信息的患者或有兴趣招募 ICARE 的提供者，请访问我们的网站，您可以在该网站上填写在线联系表，请求研究团队成员与您联系。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Anne Weidner, MPH
- 电话号码：615-875-2444
- 邮箱：ICARE@vumc.org
学习地点
-
-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、美国、37212
- 招聘中
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
首席研究员：
- Tuya Pal, MD
-
接触：
- Anne Weidner, MPH
- 电话号码：615-875-2444
- 邮箱：ICARE@vumc.org
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
有兴趣参与遗传性癌症研究的个人。
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁
- 能够并愿意提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
建立并维护有兴趣参与癌症遗传学研究和其他相关调查的个人登记册。
大体时间：长达 100 年
|
长达 100 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tuya Pal, MD、Vanderbilt University Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月27日
初级完成 (估计的)
2034年12月1日
研究完成 (估计的)
2035年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月24日
首次发布 (实际的)
2017年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月15日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- VICC MD 1712
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.