Registro de Cáncer Hereditario (ICARE)
Iniciativa del Registro de Cáncer Hereditario (ICARE)
El propósito de la Iniciativa de Registro de Cáncer Hereditario (ICARE) es brindar a las personas interesadas en participar en estudios centrados en la predisposición al cáncer heredado la oportunidad de inscribirse en un registro de investigación. Los esfuerzos a través del registro incluyen, entre otros, la contribución de datos a estudios observacionales, estudios de genes específicos dirigidos y esfuerzos de educación y divulgación tanto para los participantes como para el reclutamiento de proveedores de atención médica. Los participantes tienen la oportunidad de conocer y participar en otros esfuerzos para los que pueden ser elegibles.
Todos los participantes y los proveedores de atención médica que los reclutan reciben boletines educativos dos veces al año que contienen actualizaciones clínicas y de investigación en el campo de la genética del cáncer. Los proveedores que reclutan pacientes también pueden acceder a conferencias de casos de genética mensuales basadas en la web que se enfocan en diferentes temas cada mes y generalmente cuentan con la asistencia de un experto invitado que proporciona información básica sobre el tema, así como comentarios sobre las presentaciones de casos.
La participación en ICARE implica completar un formulario de consentimiento informado, un cuestionario de referencia, cuestionarios de seguimiento cada dos años y comunicados de registros médicos/tumores, según corresponda. No hay costo para participar y toda la correspondencia se puede facilitar por teléfono, correo electrónico o correo postal.
La inscripción se puede completar a través de un método tradicional de consentimiento en papel (es decir, correo postal) o a través de la opción de inscripción en línea disponible en el sitio web de ICARE (InheritedCancer.net). Si es un paciente interesado en obtener más información o un proveedor interesado en incorporarse a ICARE, visite nuestro sitio web donde puede completar un formulario de contacto en línea para solicitar que un miembro del equipo del estudio se comunique con usted.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Anne Weidner, MPH
- Número de teléfono: 615-875-2444
- Correo electrónico: ICARE@vumc.org
Ubicaciones de estudio
-
-
Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
- Reclutamiento
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Investigador principal:
- Tuya Pal, MD
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Contacto:
- Anne Weidner, MPH
- Número de teléfono: 615-875-2444
- Correo electrónico: ICARE@vumc.org
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 18 años de edad
- Capaz y dispuesto a dar su consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Establecer y mantener un registro de personas interesadas en participar en estudios de la genética del cáncer y otras investigaciones relacionadas.
Periodo de tiempo: Hasta 100 años
|
Hasta 100 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tuya Pal, MD, Vanderbilt University Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VICC MD 1712
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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