Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peritty syöpärekisteri (ICARE)

maanantai 15. syyskuuta 2025 päivittänyt: Tuya Pal, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Inherited Cancer REgistry (ICARE) -aloite

Inherited Cancer REgistry (ICARE) -aloitteen tarkoituksena on tarjota henkilöille, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan periytyvään syöpäalttiutta koskeviin tutkimuksiin, mahdollisuus ilmoittautua tutkimusrekisteriin. Rekisterin kautta tehtävät ponnistelut sisältävät muun muassa tietojen lisäämisen havainnointitutkimuksiin, kohdennettuihin geenispesifisiin tutkimuksiin sekä koulutus- ja tukitoimet sekä osallistujille että rekrytoiville terveydenhuollon tarjoajille. Osallistujille annetaan mahdollisuus oppia ja osallistua muihin toimiin, joihin he voivat olla oikeutettuja.

Kaikki osallistujat ja rekrytoivat terveydenhuollon tarjoajat saavat kahdesti vuodessa koulutusuutiskirjeitä, jotka sisältävät syöpägenetiikan alan tutkimus- ja kliinisiä päivityksiä. Potilaita rekrytoivat palveluntarjoajat pääsevät myös kuukausittain verkkopohjaisiin genetiikan tapauskonferensseihin, jotka keskittyvät kuukausittain eri aiheisiin ja joihin yleensä osallistuu vieraileva asiantuntija, joka tarjoaa taustatietoa aiheesta sekä kommentteja tapausten esittelyistä.

ICAREen osallistuminen edellyttää tietoisen suostumuslomakkeen täyttämistä, peruskyselylomaketta, seurantakyselyitä joka toinen vuosi ja tapauksen mukaan potilastiedot/kasvaintiedot. Osallistuminen ei maksa mitään ja kaikki kirjeenvaihto voidaan helpottaa puhelimitse, sähköpostitse tai postitse.

Ilmoittautuminen voidaan suorittaa joko perinteisellä paperipohjaisella suostumuksella (esim. postitse) tai ICARE-verkkosivustolla (InheritedCancer.net) olevan online-ilmoittautumisvaihtoehdon kautta. Jos olet potilas, joka on kiinnostunut oppimaan lisää, tai palveluntarjoaja, joka on kiinnostunut rekrytoimaan ICARE:hen, vieraile verkkosivustollamme, jossa voit täyttää online-yhteyslomakkeen ja pyytää tutkimusryhmän jäsentä ottamaan sinuun yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Anne Weidner, MPH
  • Puhelinnumero: 615-875-2444
  • Sähköposti: ICARE@vumc.org

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
        • Rekrytointi
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
        • Päätutkija:
          • Tuya Pal, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anne Weidner, MPH
          • Puhelinnumero: 615-875-2444
          • Sähköposti: ICARE@vumc.org

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan perinnöllisiin syöpätutkimuksiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Pystyy ja haluaa antaa tietoisen suostumuksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Perustaa ja ylläpitää rekisteriä henkilöistä, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan syövän genetiikan tutkimuksiin ja muihin asiaan liittyviin tutkimuksiin.
Aikaikkuna: Jopa 100 vuotta
Jopa 100 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Tuya Pal, MD, Vanderbilt University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2034

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2035

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VICC MD 1712

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa