Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odziedziczony REJESTR RAKÓW (ICARE)

5 marca 2024 zaktualizowane przez: Tuya Pal, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Inicjatywa Inherited Cancer REgistry (ICARE).

Celem Inicjatywy Inherited CAncer REgistry (ICARE) jest zapewnienie osobom zainteresowanym udziałem w badaniach ukierunkowanych na dziedziczne predyspozycje do raka możliwości zarejestrowania się w rejestrze badań. Wysiłki podejmowane w ramach rejestru obejmują między innymi wkład danych do badań obserwacyjnych, ukierunkowanych badań specyficznych dla genów oraz działania edukacyjne i informacyjne zarówno dla uczestników, jak i rekrutujących pracowników służby zdrowia. Uczestnicy mają możliwość poznania i uczestniczenia w innych działaniach, do których mogą się kwalifikować.

Wszyscy uczestnicy i rekrutujący się pracownicy służby zdrowia dwa razy w roku otrzymują biuletyny edukacyjne, które zawierają aktualizacje badań i badań klinicznych w dziedzinie genetyki nowotworów. Dostawcy, którzy rekrutują pacjentów, mogą również uzyskać dostęp do comiesięcznych internetowych konferencji poświęconych genetyce, które każdego miesiąca koncentrują się na różnych tematach i zazwyczaj uczestniczą w nich zaproszeni eksperci, którzy dostarczają ogólnych informacji na dany temat, a także komentują prezentacje przypadków.

Uczestnictwo w ICARE obejmuje wypełnienie formularza świadomej zgody, kwestionariusza wyjściowego, kwestionariuszy kontrolnych co dwa lata oraz, w stosownych przypadkach, udostępnienia dokumentacji medycznej/guza. Uczestnictwo nie wiąże się z żadnymi kosztami, a wszelka korespondencja może być prowadzona przez telefon, e-mail lub pocztę.

Rejestracji można dokonać tradycyjną metodą wyrażania zgody w formie papierowej (tj. pocztą) lub za pośrednictwem opcji rejestracji online dostępnej na stronie internetowej ICARE (InheritedCancer.net). Jeśli jesteś pacjentem zainteresowanym dodatkowymi informacjami lub usługodawcą zainteresowanym rekrutacją do ICARE, odwiedź naszą stronę internetową, gdzie możesz wypełnić internetowy formularz kontaktowy z prośbą o kontakt z członkiem zespołu badawczego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
        • Rekrutacyjny
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tuya Pal, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby zainteresowane udziałem w badaniach nad rakiem dziedzicznym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Co najmniej 18 lat
  • Zdolność i chęć wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ustanowienie i prowadzenie rejestru osób zainteresowanych udziałem w badaniach genetyki raka i innych powiązanych badaniach.
Ramy czasowe: Do 100 lat
Do 100 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tuya Pal, MD, Vanderbilt University Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2034

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VICC MD 1712

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

3
Subskrybuj