- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03231891
Ärvt cancerregister (ICARE)
Inherited Cancer REGistry (ICARE) Initiative
Syftet med Inherited Cancer REGistry (ICARE) Initiative är att ge individer som är intresserade av att delta i studier fokuserade på ärftlig cancerpredisposition möjlighet att registrera sig i ett forskningsregister. Insatser genom registret inkluderar, men är inte begränsade till, bidrag av data till observationsstudier, riktade genspecifika studier och utbildnings- och uppsökande insatser för både deltagare och rekryterande vårdgivare. Deltagarna ges möjlighet att lära sig om och delta i andra insatser som de kan vara berättigade till.
Alla deltagare och rekryterande vårdgivare får pedagogiska nyhetsbrev två gånger per år som innehåller forskning och kliniska uppdateringar inom cancergenetik. Leverantörer som rekryterar patienter kan också få tillgång till månatliga webbaserade genetikfallskonferenser som fokuserar på olika ämnen varje månad och som vanligtvis besöks av en gästexpert som ger bakgrundsinformation om ämnet samt kommentarer till fallpresentationerna.
Deltagande i ICARE innebär att man fyller i ett informerat samtyckesformulär, baslinjefrågeformulär, uppföljande frågeformulär vartannat år och journaler/tumörreleaser, i tillämpliga fall. Det kostar inget att delta och all korrespondens kan underlättas via telefon, e-post eller post.
Registrering kan slutföras antingen genom en traditionell pappersbaserad samtyckesmetod (dvs. post) eller via onlineregistreringsalternativet som finns på ICARE-webbplatsen (InheritedCancer.net). Om du är en patient som är intresserad av att lära dig mer eller en leverantör som är intresserad av att rekrytera till ICARE, besök vår webbplats där du kan fylla i ett onlinekontaktformulär och begära att en studiegruppsmedlem kontaktar dig.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Anne Weidner, MPH
- Telefonnummer: 615-875-2444
- E-post: ICARE@vumc.org
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212
- Rekrytering
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Huvudutredare:
- Tuya Pal, MD
-
Kontakt:
- Anne Weidner, MPH
- Telefonnummer: 615-875-2444
- E-post: ICARE@vumc.org
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 18 år
- Kan och vill ge informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Upprätta och upprätthålla ett register över individer som är intresserade av att delta i studier av cancergenetik och andra relaterade undersökningar.
Tidsram: Upp till 100 år
|
Upp till 100 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tuya Pal, MD, Vanderbilt University Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VICC MD 1712
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .