Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ärvt cancerregister (ICARE)

15 september 2025 uppdaterad av: Tuya Pal, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Inherited Cancer REGistry (ICARE) Initiative

Syftet med Inherited Cancer REGistry (ICARE) Initiative är att ge individer som är intresserade av att delta i studier fokuserade på ärftlig cancerpredisposition möjlighet att registrera sig i ett forskningsregister. Insatser genom registret inkluderar, men är inte begränsade till, bidrag av data till observationsstudier, riktade genspecifika studier och utbildnings- och uppsökande insatser för både deltagare och rekryterande vårdgivare. Deltagarna ges möjlighet att lära sig om och delta i andra insatser som de kan vara berättigade till.

Alla deltagare och rekryterande vårdgivare får pedagogiska nyhetsbrev två gånger per år som innehåller forskning och kliniska uppdateringar inom cancergenetik. Leverantörer som rekryterar patienter kan också få tillgång till månatliga webbaserade genetikfallskonferenser som fokuserar på olika ämnen varje månad och som vanligtvis besöks av en gästexpert som ger bakgrundsinformation om ämnet samt kommentarer till fallpresentationerna.

Deltagande i ICARE innebär att man fyller i ett informerat samtyckesformulär, baslinjefrågeformulär, uppföljande frågeformulär vartannat år och journaler/tumörreleaser, i tillämpliga fall. Det kostar inget att delta och all korrespondens kan underlättas via telefon, e-post eller post.

Registrering kan slutföras antingen genom en traditionell pappersbaserad samtyckesmetod (dvs. post) eller via onlineregistreringsalternativet som finns på ICARE-webbplatsen (InheritedCancer.net). Om du är en patient som är intresserad av att lära dig mer eller en leverantör som är intresserad av att rekrytera till ICARE, besök vår webbplats där du kan fylla i ett onlinekontaktformulär och begära att en studiegruppsmedlem kontaktar dig.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Anne Weidner, MPH
  • Telefonnummer: 615-875-2444
  • E-post: ICARE@vumc.org

Studieorter

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212
        • Rekrytering
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
        • Huvudutredare:
          • Tuya Pal, MD
        • Kontakt:
          • Anne Weidner, MPH
          • Telefonnummer: 615-875-2444
          • E-post: ICARE@vumc.org

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer som är intresserade av att delta i ärftliga cancerforskningsstudier.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minst 18 år
  • Kan och vill ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Upprätta och upprätthålla ett register över individer som är intresserade av att delta i studier av cancergenetik och andra relaterade undersökningar.
Tidsram: Upp till 100 år
Upp till 100 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tuya Pal, MD, Vanderbilt University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 februari 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2034

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2035

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2017

Första postat (Faktisk)

27 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VICC MD 1712

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera