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遺伝性癌登録 (ICARE)

2025年9月15日 更新者:Tuya Pal、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

遺伝性癌登録(ICARE)イニシアチブ

Inherited CANcer REGistry (ICARE) イニシアチブの目的は、遺伝性がんの素因に焦点を当てた研究への参加に関心のある個人に、研究登録に登録する機会を提供することです。 レジストリを通じた取り組みには、観察研究、標的遺伝子特異的研究へのデータの貢献、および参加者と募集医療提供者の両方に対する教育とアウトリーチの取り組みが含まれますが、これらに限定されません。 参加者には、資格のある可能性のある他の取り組みについて学び、参加する機会が与えられます。

すべての参加者と募集中の医療提供者は、がん遺伝学の分野における研究と臨床の最新情報を含む教育ニュースレターを年 2 回受け取ります。 患者を募集するプロバイダーは、毎月異なるトピックに焦点を当てた毎月のウェブベースの遺伝学症例会議にアクセスすることもでき、通常、トピックに関する背景情報と症例プレゼンテーションへのコメントを提供するゲスト専門家が参加します。

ICARE への参加には、必要に応じて、インフォームド コンセント フォーム、ベースライン アンケート、2 年ごとのフォローアップ アンケート、および医療記録/腫瘍リリースへの記入が含まれます。 参加費は無料で、連絡はすべて電話、電子メール、または郵送で行うことができます。

登録は、従来の紙ベースの同意方法 (つまり、 郵便) または ICARE ウェブサイト (InheritedCancer.net) で利用可能なオンライン登録オプションを通じて。 詳細を知りたい患者様、または ICARE への募集に関心のある医療提供者の方は、当社のウェブサイトにアクセスしてください。オンラインの連絡フォームに記入して、治験チームのメンバーからの連絡を求めることができます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Anne Weidner, MPH
  • 電話番号:615-875-2444
  • メールICARE@vumc.org

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37212
        • 募集
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
        • 主任研究者:
          • Tuya Pal, MD
        • コンタクト:
          • Anne Weidner, MPH
          • 電話番号:615-875-2444
          • メールICARE@vumc.org

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

遺伝性がん研究への参加に関心のある個人。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • -インフォームドコンセントを提供することができ、喜んで提供する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
がんの遺伝学の研究およびその他の関連調査への参加に関心のある個人の登録簿を作成し、維持します。
時間枠:最長100年
最長100年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tuya Pal, MD、Vanderbilt University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月27日

一次修了 (推定)

2034年12月1日

研究の完了 (推定)

2035年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月24日

最初の投稿 (実際)

2017年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月15日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VICC MD 1712

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

癌の臨床試験

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    終了しました
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  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
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