Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nedarvet kreftregister (ICARE)

15. september 2025 oppdatert av: Tuya Pal, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Inherited Cancer REGistry (ICARE) Initiative

Formålet med Inherited Cancer REGistry (ICARE) Initiative er å gi personer som er interessert i å delta i studier fokusert på arvelig kreftpredisposisjon muligheten til å registrere seg i et forskningsregister. Innsats gjennom registeret inkluderer, men er ikke begrenset til, bidrag av data til observasjonsstudier, målrettede genspesifikke studier og utdanning og oppsøkende innsats for både deltakere og rekrutterende helsepersonell. Deltakerne gis mulighet til å lære om og delta i andre tiltak som de kan være aktuelle for.

Alle deltakere og rekrutterende helsepersonell mottar pedagogiske nyhetsbrev to ganger i året som inneholder forskning og kliniske oppdateringer innen kreftgenetikk. Tilbydere som rekrutterer pasienter kan også få tilgang til månedlige nettbaserte genetikk-casekonferanser som fokuserer på forskjellige emner hver måned, og som vanligvis blir deltatt av en gjesteekspert som gir bakgrunnsinformasjon om emnet samt kommentarer til case-presentasjonene.

Deltakelse i ICARE innebærer utfylling av et informert samtykkeskjema, baseline spørreskjema, oppfølgingsspørreskjemaer annethvert år, og medisinsk journal/svulstfrigivelse, etter behov. Det koster ingenting å delta, og all korrespondanse kan foregå via telefon, e-post eller post.

Påmelding kan fullføres enten gjennom en tradisjonell papirbasert samtykkemetode (dvs. post) eller via det elektroniske registreringsalternativet som er tilgjengelig på ICARE-nettstedet (InheritedCancer.net). Hvis du er en pasient som er interessert i å lære mer eller en leverandør som er interessert i å rekruttere til ICARE, kan du besøke nettstedet vårt der du kan fylle ut et online kontaktskjema og be om at et studieteammedlem kontakter deg.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Anne Weidner, MPH
  • Telefonnummer: 615-875-2444
  • E-post: ICARE@vumc.org

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37212
        • Rekruttering
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
        • Hovedetterforsker:
          • Tuya Pal, MD
        • Ta kontakt med:
          • Anne Weidner, MPH
          • Telefonnummer: 615-875-2444
          • E-post: ICARE@vumc.org

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som er interessert i å delta i arvelige kreftforskningsstudier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst 18 år
  • Kan og er villig til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Etablere og vedlikeholde et register over personer som er interessert i å delta i studier av genetikk til kreft og andre relaterte undersøkelser.
Tidsramme: Opp til 100 år
Opp til 100 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tuya Pal, MD, Vanderbilt University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2017

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2034

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • VICC MD 1712

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere