- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03231891
Nedarvet kreftregister (ICARE)
Inherited Cancer REGistry (ICARE) Initiative
Formålet med Inherited Cancer REGistry (ICARE) Initiative er å gi personer som er interessert i å delta i studier fokusert på arvelig kreftpredisposisjon muligheten til å registrere seg i et forskningsregister. Innsats gjennom registeret inkluderer, men er ikke begrenset til, bidrag av data til observasjonsstudier, målrettede genspesifikke studier og utdanning og oppsøkende innsats for både deltakere og rekrutterende helsepersonell. Deltakerne gis mulighet til å lære om og delta i andre tiltak som de kan være aktuelle for.
Alle deltakere og rekrutterende helsepersonell mottar pedagogiske nyhetsbrev to ganger i året som inneholder forskning og kliniske oppdateringer innen kreftgenetikk. Tilbydere som rekrutterer pasienter kan også få tilgang til månedlige nettbaserte genetikk-casekonferanser som fokuserer på forskjellige emner hver måned, og som vanligvis blir deltatt av en gjesteekspert som gir bakgrunnsinformasjon om emnet samt kommentarer til case-presentasjonene.
Deltakelse i ICARE innebærer utfylling av et informert samtykkeskjema, baseline spørreskjema, oppfølgingsspørreskjemaer annethvert år, og medisinsk journal/svulstfrigivelse, etter behov. Det koster ingenting å delta, og all korrespondanse kan foregå via telefon, e-post eller post.
Påmelding kan fullføres enten gjennom en tradisjonell papirbasert samtykkemetode (dvs. post) eller via det elektroniske registreringsalternativet som er tilgjengelig på ICARE-nettstedet (InheritedCancer.net). Hvis du er en pasient som er interessert i å lære mer eller en leverandør som er interessert i å rekruttere til ICARE, kan du besøke nettstedet vårt der du kan fylle ut et online kontaktskjema og be om at et studieteammedlem kontakter deg.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Anne Weidner, MPH
- Telefonnummer: 615-875-2444
- E-post: ICARE@vumc.org
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37212
- Rekruttering
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Hovedetterforsker:
- Tuya Pal, MD
-
Ta kontakt med:
- Anne Weidner, MPH
- Telefonnummer: 615-875-2444
- E-post: ICARE@vumc.org
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 18 år
- Kan og er villig til å gi informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Etablere og vedlikeholde et register over personer som er interessert i å delta i studier av genetikk til kreft og andre relaterte undersøkelser.
Tidsramme: Opp til 100 år
|
Opp til 100 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tuya Pal, MD, Vanderbilt University Medical Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VICC MD 1712
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .