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使用疼痛的皮肤电刺激或简单的习惯化来调节疼痛?

2017年7月30日 更新者:Christoph Maier, Prof. Dr.、Ruhr University of Bochum
疼痛性皮肤电刺激 (PCES) 和相应的诱发电位可显着缓解疼痛并降低诱发电位,并已用于分析条件性疼痛调制 (CPM)。 然而,尚不清楚疼痛缓解是否源于对反复疼痛电刺激的习惯。 我们比较了 CPM 和习惯对 PCES 诱发的疼痛和 PCES 诱发电位的影响,并分析了通过随机改变电强度来增加注意力是否会放大习惯效应。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

33

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

健康受试者

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者

排除标准:

  • 任何一种疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
缓解疼痛
大体时间:在测量过程中
数字评定量表 (NRS 0-100) 上的疼痛性皮肤电刺激的疼痛强度
在测量过程中
N1P1-振幅
大体时间:在测量过程中
以 µV 为单位的疼痛性皮肤电刺激诱发电位的振幅
在测量过程中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
N1-潜伏期
大体时间:在测量过程中
疼痛性皮肤电刺激诱发电位峰值 N1 的潜伏期,单位为毫秒
在测量过程中
P0N1-振幅
大体时间:在测量过程中
以 µV 为单位的疼痛性皮肤电刺激诱发电位的振幅
在测量过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christoph Maier, Prof Dr med、University clinic Bergmannsheil Bochum gGmbH, Department of pain medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2016年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月30日

首次发布 (实际的)

2017年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月30日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PCES-Hab

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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