Условная модуляция боли с помощью болевой электростимуляции кожи или просто привыкание?
30 июля 2017 г. обновлено: Christoph Maier, Prof. Dr., Ruhr University of Bochum
Болевая кожная электрическая стимуляция (PCES) и соответствующие вызванные потенциалы приводили к значительному облегчению боли и уменьшению вызванных потенциалов и использовались для анализа условной болевой модуляции (CPM).
Однако неизвестно, является ли облегчение боли результатом привыкания к повторной болезненной электрической стимуляции.
Мы сравнили влияние CPM и привыкания на боль, вызванную PCES, и потенциалы, вызванные PCES, и проанализировали, усиливает ли повышенное внимание случайное изменение напряженности электрического поля эффекты привыкания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
33
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровые субъекты
Описание
Критерии включения:
- здоровые добровольцы
Критерий исключения:
- любая болезнь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
облегчение боли
Временное ограничение: во время измерения
|
интенсивность боли при болезненной кожной электрической стимуляции по числовой оценочной шкале (NRS 0-100)
|
во время измерения
|
|
N1P1-амплитуда
Временное ограничение: во время измерения
|
Амплитуды вызванных потенциалов болезненной кожной электростимуляции в мкВ
|
во время измерения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
N1-латентность
Временное ограничение: во время измерения
|
Латентный период пика N1 болевых кожных электростимуляций вызванных потенциалов в мс
|
во время измерения
|
|
P0N1-амплитуда
Временное ограничение: во время измерения
|
Амплитуды вызванных потенциалов болезненной кожной электростимуляции в мкВ
|
во время измерения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Christoph Maier, Prof Dr med, University clinic Bergmannsheil Bochum gGmbH, Department of pain medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PCES-Hab
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .