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比较腹腔镜袖状胃切除术中口胃管的成本节约潜力 (VS1)

2017年8月1日 更新者:Boehringer Labs LLC
比较在腹腔镜袖状胃切除术中使用多管和探条与一步抽吸校准系统之间使用的手术时间和主食负荷。

研究概览

地位

未知

详细说明

在这项研究中,我们比较了在腹腔镜袖状胃切除术中使用探条和一步式抽吸校准系统的成本/节省。 我们将查看手术室时间和主食的使用情况。 这项研究不会以任何方式影响患者的治疗。 无论研究如何,外科医生都会使用这些设备。 我们只是在事后查看程序信息。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Rochester、New York、美国、14621
        • Rochester General

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

已经接受腹腔镜袖状胃切除术的人

描述

纳入标准:

  • 患者和外科医生都同意袖状胃切除术是他们想要进行的手术。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
南海公司
通过吸力校准系统处理
一步吸校准 SG 系统
其他名称:
  • 视觉3D
蜡烛
用多个管子和探条处理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用的订书钉
大体时间:手术结束4小时
关闭胃所需的主食量
手术结束4小时
营业时间
大体时间:手术结束4小时
总运行时间
手术结束4小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月1日

初级完成 (预期的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月1日

首次发布 (实际的)

2017年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月1日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VIS-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

结果将公布

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

吸力校准系统的临床试验

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