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복강경 위소매절제술에서 입위관의 비용 절감 잠재력 비교 (VS1)

2017년 8월 1일 업데이트: Boehringer Labs LLC
복강경 위소매절제술에서 여러 개의 튜브와 부기 대 1단계 흡인 교정 시스템 사용 사이에 사용되는 수술 시간과 스테이플 하중을 비교합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 연구에서 우리는 복강경 위소매절제술에서 부기를 사용하는 비용/절감액을 1단계 흡인 교정 시스템과 비교하고 있습니다. OR 시간과 스테이플 사용량을 살펴보겠습니다. 이 연구는 어떤 식으로든 환자의 치료에 영향을 미치지 않습니다. 외과 의사는 연구에 관계없이 장치를 사용합니다. 우리는 단순히 사실 후에 절차 정보를 보고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14621
        • Rochester General

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이미 복강경 위소매절제술을 받은 개인

설명

포함 기준:

  • 환자와 의사는 모두 위소매절제술이 수행되기를 원하는 절차라는 데 동의했습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
SCS
흡입 교정 시스템을 통해 치료
원스텝 흡입 보정 SG 시스템
다른 이름들:
  • 비시기 3D
부기
여러 튜브 및 부지로 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용된 스테이플
기간: 수술 종료까지 4시간
위를 닫는 데 필요한 스테이플 적재 횟수
수술 종료까지 4시간
운영시간
기간: 수술 종료까지 4시간
총 작업 시간
수술 종료까지 4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VIS-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

결과가 게시됩니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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수술 절차, 불특정에 대한 임상 시험

흡입 교정 시스템에 대한 임상 시험

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