关于记忆的适应不良信念的认知检查干预
2026年5月14日 更新者：Gillian Alcolado、University of Manitoba
增加记忆信心：一种针对强迫症的新型干预措施
一项小型 (N = 24) 试点研究开发了一种新的、简短的认知行为疗法 (CBT) 模块，用于检查强迫症 (OCD) 的症状 (CBT-C)。
CBT-C 的目标是关于记忆的适应不良信念，结果表明，与候补名单控制相比，它在显着减少检查症状方面是有效的。
当前调查的目标是通过以下方式进一步调查 CBT-C：(1) 在更大的样本中复制试点结果； (2) 使用主动控制条件（照常治疗）作为比较条件（3）包括 6 个月的随访，以及（4）确定治疗前评估中关于记忆的适应不良信念之间的关联是否与CBT-C 后检查症状减轻的程度。
该研究的结果对于增加我们对与强迫症的发展和维持相关的适应不良信念领域的理解以及支持强迫检查的认知模型具有理论意义。
相关的临床意义是进一步开发可以改善强迫症患者治疗结果的干预措施。
该研究的关键实际成果是为强迫症患者增加阶梯式护理服务。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
23
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Manitoba
-
Winnipeg、Manitoba、加拿大、R2H2A6
- St. Boniface Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 居住在加拿大马尼托巴省的 18 岁以上成年人。
- OCD 的诊断具有临床显着水平的强制性检查（即仅根据检查症状能够满足精神障碍诊断和统计手册第 5 版的 OCD 诊断标准。 可能会出现其他强迫症症状，检查不一定是主要症状。）
排除标准：
- 活动性精神病
- 积极狂热
- 存在会干扰参与治疗的物质使用障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：关于记忆的适应不良信念的 CBT
使用认知行为疗法原则，这种疗法旨在检查和改变关于记忆的适应不良信念，因为它们与强迫检查有关。
|
新颖的干预是一种手动的 2 节认知行为疗法。
议程元素，包括心理教育、讨论提示和家庭作业练习，在参与者之间标准化。
在第 1 节中，参与者将学习检查的认知理论、该理论背后的研究支持，以及如何将其应用于他们自己的检查行为。
引入并练习家庭作业来检验这一理论。
在第 2 节中，复习作业结果。
进一步的教育是关于记忆的本质和与检查的关系，然后讨论如何将其应用于参与者的检查。
引入第二个家庭作业来检验这个理论。
|
|
有源比较器：照常治疗
这是一种对照治疗，即常规治疗 (TAU)，这是患者或社区成员通常会接受的治疗。
|
患者在我们诊所的候补名单上期间的常规治疗 (TAU) 将取决于他们是在什么时候被招募的。
它可能包括针对焦虑症的 2 节课团体心理教育干预、转诊医生开出的任何药物和/或他们可能正在寻求的独立治疗/咨询。
社区参与者的 TAU 将包括他们目前正在寻求的任何治疗。
在研究过程中（在每次评估访问时）将收集有关参与此类干预的信息，以便准确描述参与者在当前研究中的 TAU。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
温哥华强迫性清单 - 检查子量表（变化）
大体时间：3周后检查症状从治疗前到治疗后的变化
|
自我报告问卷测量的这个六项子量表评估与检查相关的强迫症症状的严重程度。
|
3周后检查症状从治疗前到治疗后的变化
|
|
平均每周花在检查上的时间（变化）
大体时间：3 周后从治疗前到治疗后检查的平均时间变化
|
在研究的活跃阶段，参与者记录他们每天花费在日常日记记录上的时间。
|
3 周后从治疗前到治疗后检查的平均时间变化
|
|
温哥华强迫性清单 - 检查子量表
大体时间：6 个月随访时检查的平均时间
|
自我报告问卷测量的这个六项子量表评估与检查相关的强迫症症状的严重程度。
|
6 个月随访时检查的平均时间
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
关于内存清单的信念（更改）
大体时间：3 周后从治疗前到治疗后对记忆的看法发生变化
|
评估参与者认为自己记忆力差的程度的自我报告问卷。
|
3 周后从治疗前到治疗后对记忆的看法发生变化
|
|
关于内存清单的信念
大体时间：6 个月随访时关于记忆的信念
|
评估参与者认为自己记忆力差的程度的自我报告问卷。
|
6 个月随访时关于记忆的信念
|
|
强迫信念问卷（更改）
大体时间：3周后强迫信念从治疗前到治疗后的变化
|
评估已知与检查相关的适应不良信念领域的自我报告问卷。
责任/威胁分量表特别令人感兴趣，因为它与检查行为有关。
|
3周后强迫信念从治疗前到治疗后的变化
|
|
强迫信念问卷
大体时间：6 个月随访时的强迫信念
|
评估已知与检查相关的适应不良信念领域的自我报告问卷。
责任/威胁分量表特别令人感兴趣，因为它与检查行为有关。
|
6 个月随访时的强迫信念
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月4日
初级完成 (实际的)
2023年7月28日
研究完成 (实际的)
2023年7月28日
研究注册日期
首次提交
2017年7月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月1日
首次发布 (实际的)
2017年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月14日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
强迫症的临床试验
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteInstituto de Salud Carlos III完全的
-
Dren BioNovotech Health Holdings Pte. Ltd.招聘中侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤 Gamma-Delta T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤，如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | 原发性皮肤CD8+侵略性表皮T细胞淋巴瘤 | 细胞毒性PTCL-NOS（CD8+或CD56+和细胞毒性标记） | 皮肤PTCL-NOS（CD8+或CD56+和细胞毒性标记）美国, 澳大利亚, 台湾, 法国, 西班牙, 意大利, 香港, 德国, 韩国
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center招聘中蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件美国