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脊柱手术中聚维酮碘溶液脉冲冲洗的术中消毒

2017年8月14日 更新者:Gabriele Bernardi、University of Rome Tor Vergata
本研究的目的是评估在一组接受后路复杂脊柱手术的患者中使用 2000 毫升 PVP-碘盐水溶液进行术中脉冲冲洗在预防脊柱手术感染方面的疗效。 为了确认和更好地评估术中冲洗对脊柱手术感染率的效果,在伤口冲洗前后通过肌肉组织的拭子采集细菌培养标本

研究概览

详细说明

研究人员招募了 50 名接受脊柱手术的患者,将他们随机分为两个亚组(A 和 B),每组 25 名患者。 在亚组 A 中,通过低压脉动装置用稀 (3%) 聚维酮碘溶液冲洗伤口。 在亚组 B 中,通过球形注射器用生理盐水冲洗伤口。 在两个亚组中,用于细菌培养的标本都是在伤口冲洗前后通过手术部位的拭子采集的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性和女性
  • 适合脊柱外科脊柱手术的患者
  • 初级脊柱手术程序

排除标准:

  • 手术前感染的临床体征
  • 既往脊柱手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A 组 - 脉冲 PVP-I 灌溉
接受脊柱手术的患者接受了 5-10 分钟的低压冲洗,使用聚维酮碘 (PVP-I) 在 2 升生理盐水中稀释至 3% 浓度 (30 克/升),然后再使用植骨
有源比较器:B 组 - 脉冲盐水灌溉
在进行脊柱手术的患者组中,在应用植骨之前仅使用 2 升生理盐水(不含聚维酮碘)进行 5-10 分钟的低压冲洗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术部位感染的参与者人数
大体时间:从手术到术后1年
比较术中接受稀释 PVP-I 脉冲冲洗(A 组)或生理盐水脉冲冲洗(B 组)的两组患者在复杂脊柱手术中采集的样本的微生物细菌培养结果
从手术到术后1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年1月1日

研究完成 (实际的)

2012年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月9日

首次发布 (实际的)

2017年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月14日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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A 组 - 脉冲 PVP-I 灌溉的临床试验

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