Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интраоперационная дезинфекция импульсным орошением раствором повидон-йода в хирургии позвоночника

14 августа 2017 г. обновлено: Gabriele Bernardi, University of Rome Tor Vergata
Целью данного исследования была оценка эффективности интраоперационной пульсирующей ирригации 2000 мл физиологического раствора ПВП-йода в профилактике СХИ в группе пациентов, перенесших сложные операции на позвоночнике задним доступом. Для подтверждения и лучшей оценки эффективности интраоперационной ирригации в отношении частоты инфицирования в хирургии позвоночника образцы для бактериального посева брали мазками из мышечной ткани до и после ирригации ран.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи включили пятьдесят пациентов, перенесших операцию на позвоночнике, и случайным образом разделили на две подгруппы (А и В) по 25 пациентов в каждой. В подгруппе А раны орошались разбавленным (3%) раствором повидон-йода через низконапорный пульсирующий аппарат. В подгруппе Б раны промывали физиологическим раствором через шприц с грушей. В обеих подгруппах образцы для бактериального посева забирали смывами с места операции до и после промывания ран.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужской и женский
  • Пациенты-кандидаты на операцию на позвоночнике для хирургии позвоночника
  • Процедура первичной хирургии позвоночника

Критерий исключения:

  • Клинические признаки инфекции до операции
  • Предыдущая операция на позвоночнике

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа A - Импульсное орошение PVP-I
Группа, в которой больным, перенесшим операцию на позвоночнике, перед применением хирургического вмешательства проводили 5-10-минутную ирригацию под низким давлением повидон-йодом (ПВП-I), разведенным до 3% концентрации (30 г/л) в 2 л физиологического раствора. костный трансплантат
Активный компаратор: Группа B – Импульсное орошение физиологическим раствором
Группа, в которой пациентам, перенесшим операцию на позвоночнике, перед наложением костного трансплантата проводилась 5-10-минутная ирригация под низким давлением всего 2 литрами физиологического раствора (без повидон-йода)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с инфекцией в области хирургического вмешательства
Временное ограничение: От операции до 1 года после
Сравнение результатов, полученных на микробиологических бактериальных культурах образцов, собранных во время сложных операций на позвоночнике, в двух группах пациентов, получавших интраоперационно пульсирующую ирригацию разбавленным ПВП-I (группа А) или пульсирующую ирригацию физиологическим раствором (группа Б)
От операции до 1 года после

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться