消融对室性早搏消融的迟发效应
2017年8月9日 更新者:Fırat Özcan、Yuksek Ihtisas Hospital
在某些适应症中进行室性早搏 (PVC) 消融。
通常在消融时 PVC 的急剧消除被认为是成功的消融。
然而,在某些患者中,这种效果最近才出现。
在这项研究中,研究人员寻求消融的迟发效应
研究概览
详细说明
在组织水平上,随着手术时间的推移,消融损伤会加深和扩大。
基于此,研究人员旨在寻找没有急性成功但晚期成功的患者。
这种现象发生在一些患者身上。
调查人员在程序和临床方面调查这些患者的特征。
研究人员招募在预定日期申请的患者
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡、06590
- 招聘中
- Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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接触:
- Firat R Ozcan, Ass. Prof, MD
- 电话号码:5327854000
- 邮箱:drfozcan@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
包括具有早产复合体和匹配消融适应症的个体,选择将基于上述标准
描述
纳入标准:
符合以下两项标准的患者
- 存在需要消融的室性早搏
- 手术后数小时成功消除室性早搏
排除标准:
符合以下任一标准的患者
- 手术过程中消除室性早搏
- 不成功的程序
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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成功
大体时间:3个月
|
长期持续消融
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月31日
研究完成 (预期的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月9日
首次发布 (实际的)
2017年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月9日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
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