Późny wpływ ablacji na przedwczesną ablację kompleksów komorowych
9 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
Ablacja przedwczesnego zespołu komorowego (PVC) jest wykonywana w określonych wskazaniach.
Generalnie ostre zniesienie PCW w czasie ablacji przyjmowano jako udaną ablację.
Jednak u niektórych pacjentów efekt ten pojawia się ostatnio.
W tym badaniu badacze szukali późnego efektu ablacji
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Na poziomie tkanki zmiana ablacyjna pogłębia się i powiększa w miarę upływu czasu od zabiegu.
Na tej podstawie badacze dążyli do poszukiwania pacjentów, u których nie ma ostrego sukcesu, ale późny sukces.
Zjawisko to występuje u niektórych pacjentów.
Badacze badają charakterystykę tych pacjentów zarówno pod względem proceduralnym, jak i klinicznym.
Badacze rejestrują pacjentów zgłaszanych w określonych terminach
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06590
- Rekrutacyjny
- Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Firat R Ozcan, Ass. Prof, MD
- Numer telefonu: 5327854000
- E-mail: drfozcan@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uwzględniono osoby z przedwczesnymi kompleksami i pasującymi wskazaniami do ablacji, a selekcja będzie oparta na wyżej wymienionych kryteriach
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci, którzy spełniali oba poniższe kryteria
- Obecność przedwczesnego zespołu komorowego wymagającego ablacji
- Skuteczne zniesienie przedwczesnego zespołu komorowego godzin po zabiegu
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci, którzy spełniali jedno z poniższych kryteriów
- Zniesienie przedwczesnego zespołu komorowego w trakcie zabiegu
- Nieudany zabieg
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powodzenie
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Kontynuacja ablacji na dłuższą metę
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 sierpnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ozcan02
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .