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Späte Auswirkung der Ablation auf die vorzeitige ventrikuläre komplexe Ablation

9. August 2017 aktualisiert von: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
Bei bestimmten Indikationen wird eine vorzeitige Ventrikelkomplexablation (PVC) durchgeführt. Als erfolgreiche Ablation wird im Allgemeinen die akute Abschaffung der PVC zum Zeitpunkt der Ablation akzeptiert. Bei einigen Patienten tritt dieser Effekt jedoch in letzter Zeit auf. In dieser Studie untersuchten die Forscher die Spätwirkung der Ablation

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Auf Gewebeebene vertieft und vergrößert sich die Ablationsläsion mit der Zeit nach dem Eingriff. Auf dieser Grundlage zielten die Forscher darauf ab, Patienten zu suchen, die keinen akuten Erfolg, aber einen späten Erfolg haben. Dieses Phänomen tritt bei einigen Patienten auf. Die Ermittler untersuchen die Merkmale dieser Patienten sowohl in verfahrenstechnischer als auch in klinischer Hinsicht. Prüfärzte schreiben Patienten ein, die sich während vorher festgelegter Daten bewerben

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Firat Ozcan, Ass. Prof, MD
  • Telefonnummer: +905327854000
  • E-Mail: drfozcan@gmail.com

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06590
        • Rekrutierung
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit vorzeitigen Komplexen und übereinstimmenden Ablationsindikationen werden eingeschlossen, und die Auswahl basiert auf den oben genannten Kriterien

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die beide der folgenden Kriterien erfüllten

  • Vorhandensein eines vorzeitigen ventrikulären Komplexes, der eine Ablation erfordert
  • Erfolgreiche Abschaffung vorzeitiger ventrikulärer Komplexe Stunden nach dem Eingriff

Ausschlusskriterien:

Patienten, die eines der unten genannten Kriterien hatten

  • Aufhebung des vorzeitigen ventrikulären Komplexes während des Eingriffs
  • Erfolgloses Verfahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolg
Zeitfenster: 3 Monate
Fortsetzung der Ablation über einen langen Zeitraum
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yuksek Ihtisas Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ozcan02

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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