- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03249545
Effet tardif de l'ablation sur l'ablation prématurée du complexe ventriculaire
9 août 2017 mis à jour par: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
L'ablation du Complexe Ventriculaire Prématuré (PVC) est réalisée dans certaines indications.
Généralement, l'abolition aiguë du PVC au moment de l'ablation est acceptée comme une ablation réussie.
Cependant, chez certains patients, cet effet se produit tardivement.
Dans cette étude, les chercheurs ont recherché l'effet tardif de l'ablation
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Au niveau des tissus, la lésion d'ablation s'approfondit et s'agrandit avec le temps après la procédure.
Sur cette base, les enquêteurs visaient à rechercher des patients qui n'avaient pas de succès aigu mais un succès tardif.
Ce phénomène se produit chez certains patients.
Les enquêteurs étudient les caractéristiques de ces patients sur les aspects procéduraux et cliniques.
Les enquêteurs inscrivent les patients postulés à des dates prédéfinies
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06590
- Recrutement
- Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
Contact:
- Firat R Ozcan, Ass. Prof, MD
- Numéro de téléphone: 5327854000
- E-mail: drfozcan@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes ayant des complexes prématurés et des indications d'ablation correspondantes sont incluses et la sélection sera basée sur les critères mentionnés ci-dessus
La description
Critère d'intégration:
Les patients qui avaient les deux critères ci-dessous
- Présence d'un complexe ventriculaire prématuré nécessitant une ablation
- Abolition réussie du complexe ventriculaire prématuré quelques heures après la procédure
Critère d'exclusion:
Patients qui avaient l'un des critères mentionnés ci-dessous
- Abolition du complexe ventriculaire prématuré au cours de la procédure
- Procédure infructueuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Succès
Délai: 3 mois
|
Poursuite de l'ablation sur le long terme
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2017
Première publication (Réel)
15 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Arythmies cardiaques
- Maladie du système de conduction cardiaque
- Complications de grossesse
- Complications du travail obstétrical
- Travail obstétrique, prématuré
- Complexes cardiaques, prématurés
- Naissance prématurée
- Complexes ventriculaires prématurés
Autres numéros d'identification d'étude
- ozcan02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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