Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поздний эффект абляции при преждевременной абляции желудочкового комплекса

9 августа 2017 г. обновлено: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital

Абляция преждевременных желудочковых комплексов (PVC) проводится по определенным показаниям. Как правило, острая отмена ЖЭ во время аблации воспринимается как успешная аблация. Однако у некоторых больных этот эффект возникает поздно. В этом исследовании исследователи искали поздний эффект абляции.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

На тканевом уровне абляционное поражение углубляется и увеличивается со временем после процедуры. Исходя из этого, исследователи стремились искать пациентов, у которых не было острого успеха, но был поздний успех. Это явление встречается у некоторых больных. Исследователи изучают характеристики этих пациентов как с процедурной, так и с клинической точки зрения. Исследователи регистрируют пациентов, подавших заявление в заранее установленные даты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Турция
- - Ankara, Турция, 06590
    - Рекрутинг
    - Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
    - Контакт:
      
      Firat R Ozcan, Ass. Prof, MD
      
      Номер телефона: 5327854000
      
      Электронная почта: drfozcan@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включены лица с преждевременными комплексами и соответствующими показаниями к абляции, и отбор будет основываться на вышеупомянутых критериях.

Описание

Критерии включения:

Пациенты, у которых были оба критерия ниже

Наличие преждевременного желудочкового комплекса, требующего аблации
Успешное купирование преждевременных желудочковых комплексов через несколько часов после процедуры

Критерий исключения:

Пациенты, которые имели любой из нижеперечисленных критериев

Устранение преждевременного желудочкового комплекса во время процедуры
Неудачная процедура

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Успех Временное ограничение: 3 месяца	Продолжение абляции в долгосрочной перспективе	3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yuksek Ihtisas Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

ozcan02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .