Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sen effekt af ablation på for tidlig ventrikulær kompleks ablation

9. august 2017 opdateret af: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
Prematur ventrikulær kompleks (PVC) ablation udføres ved visse indikationer. Generelt accepteres akut afskaffelse af PVC på tidspunktet for ablation som vellykket ablation. Men hos nogle patienter opstår denne effekt på det seneste. I denne undersøgelse søgte efterforskerne efter effekt af ablation

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

På vævsniveau bliver ablationslæsionen uddybet og forstørret med tiden efter proceduren. Baseret på dette sigtede efterforskerne at søge patienter, der ikke har akut succes, men sen succes. Dette fænomen forekommer hos nogle patienter. Efterforskere undersøger disse patienters karakteristika både i proceduremæssige og kliniske aspekter. Efterforskere indskriver patienter, der er ansøgt på forudbestemte datoer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06590
        • Rekruttering
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Individer med for tidlige komplekser og matchende ablationsindikationer er inkluderet, og udvælgelsen vil blive baseret på ovennævnte kriterier

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der havde begge nedenstående kriterier

  • Tilstedeværelse af for tidligt ventrikulært kompleks, der kræver ablation
  • Succesfuld afskaffelse af for tidligt ventrikulært kompleks timer efter proceduren

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der havde et af nedenstående kriterier

  • Afskaffelse af for tidligt ventrikulært kompleks under proceduren
  • Mislykket procedure

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succes
Tidsramme: 3 måneder
Fortsættelse af ablation på lang sigt
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yuksek Ihtisas Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2017

Først opslået (Faktiske)

15. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ozcan02

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ablation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner