Ablaation myöhäinen vaikutus ennenaikaiseen kammiokompleksiablaatioon
keskiviikko 9. elokuuta 2017 päivittänyt: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
Ennenaikainen ventricular Complex (PVC) -ablaatio suoritetaan tietyissä indikaatioissa.
Yleensä PVC:n äkillinen poistaminen ablaation aikana hyväksytään onnistuneeksi ablaatioksi.
Joillakin potilailla tämä vaikutus kuitenkin ilmenee viime aikoina.
Tässä tutkimuksessa tutkijat etsivät ablaation myöhäistä vaikutusta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Kudostasolla ablaatioleesio syvenee ja laajenee ajan myötä toimenpiteen jälkeen.
Tämän perusteella tutkijat pyrkivät etsimään potilaita, joilla ei ole akuuttia menestystä, mutta menestys myöhään.
Tämä ilmiö esiintyy joillakin potilailla.
Tutkijat tutkivat näiden potilaiden ominaisuuksia sekä menettelyllisistä että kliinisistä näkökohdista.
Tutkijat rekisteröivät potilaita, jotka on haettu ennalta määrättyinä päivinä
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Firat Ozcan, Ass. Prof, MD
- Puhelinnumero: +905327854000
- Sähköposti: drfozcan@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06590
- Rekrytointi
- Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Firat R Ozcan, Ass. Prof, MD
- Puhelinnumero: 5327854000
- Sähköposti: drfozcan@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otetaan henkilöt, joilla on ennenaikaisia komplekseja ja vastaavat ablaatio-aiheet, ja valinta perustuu edellä mainittuihin kriteereihin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla oli molemmat alla mainitut kriteerit
- Ennenaikainen kammiokompleksi, joka vaatii ablaatiota
- Ennenaikaisen kammiokompleksin poistaminen onnistuneesti tuntia toimenpiteen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla oli jompikumpi alla mainituista kriteereistä
- Ennenaikaisen kammiokompleksin poistaminen toimenpiteen aikana
- Epäonnistunut toimenpide
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Menestys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ablaation jatkaminen pitkällä aikavälillä
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ozcan02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .