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Effetto tardivo dell'ablazione sull'ablazione prematura del complesso ventricolare

9 agosto 2017 aggiornato da: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
L'ablazione del complesso ventricolare prematuro (PVC) viene eseguita in determinate indicazioni. L'abolizione generalmente acuta del PVC al momento dell'ablazione è accettata come ablazione riuscita. Tuttavia in alcuni pazienti questo effetto si verifica di recente. In questo studio i ricercatori hanno cercato l'effetto tardivo dell'ablazione

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A livello tissutale la lesione di ablazione si approfondisce e si ingrandisce nel tempo seguendo la procedura. Sulla base di ciò, i ricercatori miravano a cercare pazienti che non avessero successo acuto ma successo tardivo. Questo fenomeno si verifica in alcuni pazienti. Gli investigatori indagano sulle caratteristiche di quei pazienti sia sugli aspetti procedurali che clinici. Gli investigatori arruolano pazienti applicati durante date prestabilite

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06590
        • Reclutamento
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono inclusi individui con complessi prematuri e corrispondenti indicazioni di ablazione e la selezione si baserà sui criteri sopra menzionati

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti che presentavano entrambi i criteri seguenti

  • Presenza di complesso ventricolare prematuro che richiede ablazione
  • Abolizione riuscita del complesso ventricolare prematuro ore dopo la procedura

Criteri di esclusione:

Pazienti che presentavano uno dei criteri sotto menzionati

  • Abolizione del complesso ventricolare prematuro durante la procedura
  • Procedura fallita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo
Lasso di tempo: 3 mesi
Continuazione dell'ablazione a lungo termine
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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