- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03249545
Effetto tardivo dell'ablazione sull'ablazione prematura del complesso ventricolare
9 agosto 2017 aggiornato da: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
L'ablazione del complesso ventricolare prematuro (PVC) viene eseguita in determinate indicazioni.
L'abolizione generalmente acuta del PVC al momento dell'ablazione è accettata come ablazione riuscita.
Tuttavia in alcuni pazienti questo effetto si verifica di recente.
In questo studio i ricercatori hanno cercato l'effetto tardivo dell'ablazione
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
A livello tissutale la lesione di ablazione si approfondisce e si ingrandisce nel tempo seguendo la procedura.
Sulla base di ciò, i ricercatori miravano a cercare pazienti che non avessero successo acuto ma successo tardivo.
Questo fenomeno si verifica in alcuni pazienti.
Gli investigatori indagano sulle caratteristiche di quei pazienti sia sugli aspetti procedurali che clinici.
Gli investigatori arruolano pazienti applicati durante date prestabilite
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06590
- Reclutamento
- Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
Contatto:
- Firat R Ozcan, Ass. Prof, MD
- Numero di telefono: 5327854000
- Email: drfozcan@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono inclusi individui con complessi prematuri e corrispondenti indicazioni di ablazione e la selezione si baserà sui criteri sopra menzionati
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti che presentavano entrambi i criteri seguenti
- Presenza di complesso ventricolare prematuro che richiede ablazione
- Abolizione riuscita del complesso ventricolare prematuro ore dopo la procedura
Criteri di esclusione:
Pazienti che presentavano uno dei criteri sotto menzionati
- Abolizione del complesso ventricolare prematuro durante la procedura
- Procedura fallita
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Successo
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Continuazione dell'ablazione a lungo termine
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
15 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Aritmie, cardiache
- Malattia del sistema di conduzione cardiaca
- Complicazioni della gravidanza
- Complicanze ostetriche del lavoro
- Travaglio ostetrico, prematuro
- Complessi cardiaci, prematuri
- Nascita prematura
- Complessi prematuri ventricolari
Altri numeri di identificazione dello studio
- ozcan02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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