Efecto tardío de la ablación sobre la ablación prematura del complejo ventricular
9 de agosto de 2017 actualizado por: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
La ablación del complejo ventricular prematuro (PVC) se realiza en ciertas indicaciones.
En general, la abolición aguda de PVC en el momento de la ablación se acepta como una ablación exitosa.
Sin embargo, en algunos pacientes este efecto se produce últimamente.
En este estudio, los investigadores buscaron el efecto tardío de la ablación
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
A nivel de tejido, la lesión por ablación se profundiza y aumenta con el tiempo después del procedimiento.
En base a esto, los investigadores intentaron buscar pacientes que no tuvieran un éxito agudo pero sí un éxito tardío.
Este fenómeno ocurre en algunos pacientes.
Los investigadores investigan las características de esos pacientes en aspectos clínicos y de procedimiento.
Los investigadores inscriben a los pacientes solicitados durante las fechas preespecificadas
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06590
- Reclutamiento
- Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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Contacto:
- Firat R Ozcan, Ass. Prof, MD
- Número de teléfono: 5327854000
- Correo electrónico: drfozcan@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyen las personas que tienen complejos prematuros y las indicaciones de ablación coincidentes y la selección se basará en los criterios mencionados anteriormente.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes que tenían ambos de los siguientes criterios
- Presencia de complejo ventricular prematuro que requiere ablación
- Abolición exitosa del complejo ventricular prematuro horas después del procedimiento
Criterio de exclusión:
Pacientes que tenían cualquiera de los criterios mencionados a continuación
- Abolición del complejo ventricular prematuro durante el procedimiento
- Procedimiento fallido
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Éxito
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Continuación de la ablación a largo plazo
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
15 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Arritmias Cardiacas
- Enfermedad del sistema de conducción cardíaca
- Complicaciones del embarazo
- Complicaciones obstétricas del parto
- Trabajo de parto prematuro, obstétrico
- Complejos Cardíacos Prematuros
- Nacimiento prematuro
- Complejos ventriculares prematuros
Otros números de identificación del estudio
- ozcan02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .