Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito tardio da ablação na ablação do complexo ventricular prematuro

9 de agosto de 2017 atualizado por: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
A ablação do Complexo Ventricular Prematuro (PVC) é realizada em certas indicações. Abolição geralmente aguda de PVC no momento da ablação aceita como ablação bem-sucedida. No entanto, em alguns pacientes, esse efeito ocorre tardiamente. Neste estudo, os investigadores buscaram o efeito tardio da ablação

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

No nível do tecido, a lesão de ablação se aprofunda e aumenta com o tempo após o procedimento. Com base nisso, os investigadores buscaram pacientes que não tiveram sucesso agudo, mas tiveram sucesso tardio. Este fenômeno ocorre em alguns pacientes. Os investigadores investigam as características desses pacientes em ambos os aspectos processuais e clínicos. Os investigadores inscrevem pacientes inscritos durante datas pré-especificadas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06590
        • Recrutamento
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com complexos prematuros e indicações de ablação correspondentes são incluídos e a seleção será baseada nos critérios acima mencionados

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes que apresentavam ambos os critérios abaixo

  • Presença de complexo ventricular prematuro requerendo ablação
  • Abolição com sucesso do complexo ventricular prematuro horas após o procedimento

Critério de exclusão:

Pacientes que tinham um dos critérios abaixo mencionados

  • Abolição do complexo ventricular prematuro durante o procedimento
  • Procedimento sem sucesso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sucesso
Prazo: 3 meses
Continuação da ablação a longo prazo
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever