Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sen effekt av ablasjon på prematur ventrikulær kompleks ablasjon

9. august 2017 oppdatert av: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
Prematur ventrikulær kompleks (PVC) ablasjon utføres ved visse indikasjoner. Generelt akseptert akutt avskaffelse av PVC på tidspunktet for ablasjon som vellykket ablasjon. Men hos noen pasienter oppstår denne effekten i det siste. I denne studien søkte etterforskerne seneffekt av ablasjon

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

På vevsnivå blir ablasjonslesjonen dypere og forstørret med tiden etter prosedyren. Basert på dette tok etterforskerne sikte på å søke pasienter som ikke har akutt suksess, men sen suksess. Dette fenomenet forekommer hos noen pasienter. Etterforskere undersøker egenskapene til disse pasientene på både prosedyremessige og kliniske aspekter. Etterforskere registrerer pasienter som ble brukt på forhåndsdefinerte datoer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Firat Ozcan, Ass. Prof, MD
  • Telefonnummer: +905327854000
  • E-post: drfozcan@gmail.com

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06590
        • Rekruttering
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Individer som har premature komplekser og matchende ablasjonsindikasjoner er inkludert, og utvalget vil være basert på ovennevnte kriterier

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som hadde begge kriteriene nedenfor

  • Tilstedeværelse av prematurt ventrikkelkompleks som krever ablasjon
  • Vellykket avskaffelse av prematur ventrikkelkompleks timer etter prosedyren

Ekskluderingskriterier:

Pasienter som hadde ett av kriteriene nedenfor

  • Avskaffelse av for tidlig ventrikkelkompleks under prosedyren
  • Mislykket prosedyre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksess
Tidsramme: 3 måneder
Fortsettelse av ablasjon på lang sikt
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yuksek Ihtisas Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ozcan02

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ablasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cambodia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere