Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sen effekt av ablation på för tidig ventrikulär komplex ablation

9 augusti 2017 uppdaterad av: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
Prematur Ventricular Complex (PVC) ablation utförs vid vissa indikationer. Generellt accepteras akut avskaffande av PVC vid tidpunkten för ablation som framgångsrik ablation. Men hos vissa patienter uppträder denna effekt på senare tid. I denna studie sökte forskarna sen effekt av ablation

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

På vävnadsnivå fördjupas och förstoras ablationsskadan med tiden efter proceduren. Utifrån detta syftade utredarna till att söka patienter som inte har någon akut framgång men sen framgång. Detta fenomen förekommer hos vissa patienter. Utredarna undersöker egenskaperna hos dessa patienter på både procedurmässiga och kliniska aspekter. Utredarna registrerar patienter som ansökts under förutbestämda datum

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06590
        • Rekrytering
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer som har prematura komplex och matchande ablationsindikationer ingår och urvalet kommer att baseras på ovan nämnda kriterier

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som hade båda kriterierna nedan

  • Förekomst av för tidigt ventrikulärt komplex som kräver ablation
  • Framgångsrikt avskaffande av för tidigt ventrikulärt komplex timmar efter proceduren

Exklusions kriterier:

Patienter som hade något av nedan nämnda kriterier

  • Avskaffande av för tidigt ventrikulärt komplex under proceduren
  • Misslyckat förfarande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgång
Tidsram: 3 månader
Fortsättning av ablation på lång sikt
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yuksek Ihtisas Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ozcan02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ablation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera