Laat effect van ablatie op voortijdige ventriculaire complexe ablatie
9 augustus 2017 bijgewerkt door: Fırat Özcan, Yuksek Ihtisas Hospital
Premature Ventriculaire Complex (PVC) ablatie wordt bij bepaalde indicaties uitgevoerd.
Over het algemeen wordt acute afschaffing van PVC op het moment van ablatie geaccepteerd als succesvolle ablatie.
Bij sommige patiënten treedt dit effect echter de laatste tijd op.
In deze studie zochten onderzoekers naar het late effect van ablatie
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
Op weefselniveau verdiept en vergroot de ablatielaesie zich in de loop van de tijd na de procedure.
Op basis hiervan probeerden onderzoekers patiënten te zoeken die geen acuut succes hadden, maar laat succes.
Dit fenomeen doet zich bij sommige patiënten voor.
Onderzoekers onderzoeken de kenmerken van die patiënten op zowel procedurele als klinische aspecten.
Onderzoekers schrijven patiënten in die op vooraf gespecificeerde data zijn aangevraagd
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Firat Ozcan, Ass. Prof, MD
- Telefoonnummer: +905327854000
- E-mail: drfozcan@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06590
- Werving
- Turkiye Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
Contact:
- Firat R Ozcan, Ass. Prof, MD
- Telefoonnummer: 5327854000
- E-mail: drfozcan@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Individuen met premature complexen en overeenkomende ablatie-indicaties worden opgenomen en de selectie zal gebaseerd zijn op de bovengenoemde criteria
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten die beide onderstaande criteria hadden
- Aanwezigheid van premature ventriculaire complexen die ablatie vereisen
- Succesvolle afschaffing van premature ventriculaire complex uren na de procedure
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die een van de onderstaande criteria hadden
- Afschaffing van premature ventriculaire complex tijdens de procedure
- Mislukte procedure
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Succes
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Voortzetting van ablatie op de lange termijn
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 augustus 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 augustus 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ozcan02
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ablatie
-
Radboud University Medical CenterWervingProstaat Neoplams, Magnetic Resonance Imaging, Laser AblationNederland