超声引导肩胛上脉冲射频 (PRF)
2017年8月15日 更新者：Serbülent Gökhan BEYAZ、Sakarya University
超声引导肩胛上脉冲射频治疗慢性肩痛的效果
肩痛是成人中第二常见的肌肉骨骼疾病，并且往往因治疗困难而转为慢性。
脉冲射频 (PRF) 疗法由于其作用时间长和无损方法，在治疗慢性肩痛方面越来越受欢迎。
研究概览
详细说明
这些患者尽管接受了全身镇痛药和保守治疗，但仍无法控制疼痛，并因至少持续 3 个月的肩痛到我们的疼痛综合诊所就诊。
在 VAS 评分降低 50% 或更多的患者以及在诊断性 SNB 中报告 AROM 愈合的患者中进行了超声引导下的 SSPRF。
使用视觉模拟量表 (VAS) 对患者的静息、运动和睡眠肩痛进行评估。 使用肩痛和残疾指数 (SPADI) 问卷评估肩关节功能，并使用测角仪测量关节的活动范围 (AROM) 在这项研究中，研究人员旨在揭示超声引导的肩胛上 PRF 的影响(SSPRF) 疗法适用于慢性肩痛患者的肩痛和功能。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
74
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
肩痛至少持续 3 个月。
描述
纳入标准：
被诊断患有以下至少一项的 18 岁或以上的患者：肩关节囊粘连 (M75.0)， 根据 ICD-10 分类，肩袖综合征 (M75.1) 和肩部撞击综合征 (M75.4)。 这些患者尽管使用了全身镇痛药和保守疗法（如物理疗法）仍无法控制疼痛，并且因肩痛至少持续 3 个月而到我们的疼痛综合诊所就诊。
排除标准：
患有其他引起慢性疼痛的疾病的患者、神经性疼痛患者、同一肩部接受过手术的患者、有局部麻醉过敏史的患者、凝血试验异常的患者以及安装心脏起搏器的患者被排除在本研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
超声引导肩胛上脉冲射频疗效评价
大体时间：1年
|
回顾性研究
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月1日
研究完成 (实际的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月15日
首次发布 (实际的)
2017年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月15日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
疼痛，顽固，肩膀的临床试验
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