Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjattu suprakapulaarinen pulssiradiotaajuus (PRF)

tiistai 15. elokuuta 2017 päivittänyt: Serbülent Gökhan BEYAZ, Sakarya University

Ultraääniohjatun suprakapulaarisen pulssiradiotaajuushoidon vaikutukset krooniseen olkapääkipuun

Olkapääkipu on aikuisten toiseksi yleisin tuki- ja liikuntaelinsairaus, ja se kroonistuu usein hoitovaikeuksien vuoksi.

Pulssiradiotaajuushoidosta (PRF) on tullut yhä suositumpi kroonisen olkapääkivun hoidossa sen pitkän vaikutusajan ja tuhoamattoman menetelmän ansiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Näillä potilailla ei ollut kivunhallintaa systeemisistä kipulääkkeistä ja konservatiivisesta hoidosta huolimatta, ja he hakivat kipupoliklinikallemme vähintään 3 kuukautta kestäneen olkapääkivun vuoksi.

Ultraääniohjattu SSPRF suoritettiin niille potilaille, joiden VAS-pistemäärä laski 50 % tai enemmän, ja niille, jotka ilmoittivat parantuneen AROM:issa diagnostisessa SNB:ssä.

Potilaiden lepo-, liike- ja nukkuva olkapääkipuarvioinnit tehtiin visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla. Olkanivelen toiminta arvioitiin SpaDI (Spadi Pain and Disability Index) -kyselylomakkeella ja nivelen aktiivinen liikerata (AROM) mitattiin goniometrillä. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät paljastamaan ultraääniohjatun suprascapulaarisen PRF:n vaikutukset. (SSPRF) -hoitoa, jota sovellettiin kroonista olkapääkipua sairastaville potilaille sekä olkapääkipuun että -toimintoihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

olkapääkipu, joka kestää vähintään 3 kuukautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla on diagnosoitu vähintään yksi seuraavista: olkapään liimakapseliitti (M75.0), rotaattorimansettioireyhtymä (M75.1) ja olkapään impingement-oireyhtymä (M75.4) ICD-10-luokituksen mukaan. Näillä potilailla ei ollut kivunhallintaa systeemisistä kipulääkkeistä ja konservatiivisesta hoidosta (kuten fysioterapiasta) huolimatta, ja he hakivat kipupoliklinikallemme vähintään 3 kuukautta kestäneen olkapääkivun vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla oli muita kroonista kipua aiheuttavia sairauksia, potilaat, joilla oli neuropaattista kipua, potilaat, joilla oli leikkaus samalle olkapäälle, potilaat, joilla on ollut allergia paikallispuudutuksessa, potilaat, joilla oli epänormaalit hyytymistestit, ja potilaat, joilla oli sydämentahdistin, suljettiin pois tästä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraääniohjatun suprakapulaarisen pulssiradiotaajuuden tehokkuuden arviointi
Aikaikkuna: 1 vuotta
Retroskooppinen tutkimus
1 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sakarya University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Sakaray University

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset KIPU, LOPETTAmaton, Olkapää

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa