Radiofrecuencia pulsada supraescapular guiada por ultrasonido (PRF)
Efectos de la terapia de radiofrecuencia pulsada supraescapular guiada por ultrasonido en el dolor crónico de hombro
El dolor de hombro es la segunda enfermedad musculoesquelética más común en adultos y, a menudo, se vuelve crónico debido a las dificultades del tratamiento.
La terapia de radiofrecuencia pulsada (PRF) se ha vuelto cada vez más popular en el tratamiento del dolor crónico de hombro debido a su larga duración de acción y método no destructivo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estos pacientes carecían de control del dolor a pesar de los analgésicos sistémicos y la terapia conservadora y acudieron a nuestras policlínicas del dolor por dolor en el hombro que duraba al menos 3 meses.
La SSPRF guiada por ecografía se realizó en aquellos pacientes con una reducción del 50% o más de la puntuación EVA y aquellos que reportaron cicatrización en el AROM en el SNB de diagnóstico.
Las evaluaciones del dolor de hombro en reposo, en movimiento y durante el sueño de los pacientes se realizaron utilizando una escala analógica visual (VAS). La función de la articulación del hombro se evaluó mediante el cuestionario Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) y el rango de movimiento activo (AROM) de la articulación se midió mediante un goniómetro. En este estudio, los investigadores intentaron revelar los efectos de la PRF supraescapular guiada por ecografía. (SSPRF) aplicada a pacientes con dolor crónico de hombro tanto en el dolor como en la función del hombro.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes de 18 años de edad o más que fueron diagnosticados con al menos uno de los siguientes: capsulitis adhesiva del hombro (M75.0), síndrome del manguito rotador (M75.1) y síndrome de pinzamiento del hombro (M75.4) según las clasificaciones ICD-10. Estos pacientes carecían de control del dolor a pesar de los analgésicos sistémicos y la terapia conservadora (como la fisioterapia) y acudieron a nuestras policlínicas del dolor por dolor en el hombro que duraba al menos 3 meses.
Criterio de exclusión:
Se excluyeron de este estudio los pacientes con otras enfermedades causantes de dolor crónico, con dolor neuropático, con cirugía del mismo hombro, con antecedente de alergia a la anestesia local, con anomalías en las pruebas de coagulación y con marcapasos cardíaco.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la eficacia de la radiofrecuencia pulsada supraescapular guiada por ultrasonido
Periodo de tiempo: 1 año
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Estudio retroscópico
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Sakaray University
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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