Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralyd-veiledet suprascapular pulserende radiofrekvens (PRF)

15. august 2017 oppdatert av: Serbülent Gökhan BEYAZ, Sakarya University

Effekter av ultralydveiledet suprascapular pulserende radiofrekvensterapi på kroniske skuldersmerter

Skuldersmerter er den nest vanligste muskel- og skjelettsykdommen hos voksne, og de blir ofte kroniske på grunn av behandlingsvansker.

Pulserende radiofrekvensterapi (PRF) har blitt stadig mer populær i behandlingen av kroniske skuldersmerter på grunn av dens lange virkningsvarighet og ikke-destruktive metode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Disse pasientene manglet smertekontroll til tross for systemiske analgetika og konservativ terapi og søkte til våre smertepoliklinikker for skuldersmerter som varte i minst 3 måneder.

Ultralydveiledet SSPRF ble utført hos de pasientene med en reduksjon på 50 % eller mer VAS-skår og de som rapporterte tilheling i AROM i den diagnostiske SNB.

Vurderingene av hvile-, bevegelses- og skuldersmerter hos pasientene ble gjort ved hjelp av en visuell analog skala (VAS). Skulderleddets funksjon ble vurdert ved hjelp av SPADI-spørreskjemaet (Soulder Pain and Disability Index), og leddets aktive bevegelsesområde (AROM) ble målt ved hjelp av et goniometer. I denne studien hadde etterforskerne som mål å avsløre effekten av ultralydveiledet suprascapular PRF (SSPRF) terapi brukt på pasienter med kroniske skuldersmerter på både skuldersmerter og funksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

74

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

skuldersmerter som varer i minst 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter 18 år eller eldre som ble diagnostisert med minst ett av følgende: adhesiv kapsulitt i skulderen (M75.0), rotator cuff-syndrom (M75.1), og impingement-syndrom i skulder (M75.4) i henhold til ICD-10-klassifiseringene. Disse pasientene manglet smertekontroll til tross for systemiske analgetika og konservativ terapi (som fysioterapi) og søkte til våre smertepoliklinikker for skuldersmerter som varte i minst 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med andre sykdommer som forårsaker kroniske smerter, de med nevropatiske smerter, de som hadde blitt operert på samme skulder, de med allergihistorie fra lokalbedøvelse, de med unormale koagulasjonstester og de med pacemakere ble ekskludert fra denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av effekten av ultralydveiledet suprascapular pulserende radiofrekvens
Tidsramme: 1 år
Retroskopisk studie
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sakarya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Sakaray University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på SMERTE, UTRAKTBAR, Skulder

Kliniske studier på Ultralyd-veiledet suprascapular pulserende radiofrekvens.

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere