- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03251703
Echogeleide suprascapulaire gepulseerde radiofrequentie (PRF)
Effecten van echogeleide suprascapulaire gepulseerde radiofrequentietherapie op chronische schouderpijn
Schouderpijn is de op één na meest voorkomende aandoening van het bewegingsapparaat bij volwassenen en wordt vaak chronisch als gevolg van behandelingsproblemen.
Gepulseerde radiofrequentietherapie (PRF) is steeds populairder geworden bij de behandeling van chronische schouderpijn vanwege de lange werkingsduur en de niet-destructieve methode.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze patiënten hadden ondanks systemische analgetica en conservatieve therapie geen pijncontrole en meldden zich bij onze pijnpoliklinieken voor schouderpijn die minstens 3 maanden aanhield.
De echogeleide SSPRF werd uitgevoerd bij die patiënten met een reductie van 50% of meer VAS-score en degenen die genezing meldden in de AROM in de diagnostische SNB.
De schouderpijnbeoordelingen van de patiënten in rust, beweging en slaap werden uitgevoerd met behulp van een visueel analoge schaal (VAS). De functie van het schoudergewricht werd beoordeeld met behulp van de Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)-vragenlijst en het actieve bewegingsbereik (AROM) van het gewricht werd gemeten met behulp van een goniometer. (SSPRF) therapie toegepast bij patiënten met chronische schouderpijn op zowel schouderpijn als schouderfunctie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten van 18 jaar of ouder bij wie ten minste een van de volgende diagnoses zijn gesteld: adhesieve capsulitis van de schouder (M75.0), rotator cuff-syndroom (M75.1) en impingement-syndroom van schouder (M75.4) volgens de ICD-10-classificaties. Deze patiënten hadden ondanks systemische analgetica en conservatieve therapie (zoals fysiotherapie) geen pijncontrole en meldden zich bij onze pijnpoliklinieken voor schouderpijn die minstens 3 maanden aanhield.
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met andere ziekten die chronische pijn veroorzaken, patiënten met neuropathische pijn, patiënten die een operatie aan dezelfde schouder hadden ondergaan, patiënten met een voorgeschiedenis van allergie door lokale anesthesie, patiënten met abnormale stollingstesten en patiënten met pacemakers werden uitgesloten van deze studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Evaluatie van de werkzaamheid van echogeleide suprascapulaire gepulseerde radiofrequentie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Retroscopische studie
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Sakaray University
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op PIJN, INTRACTABLE, Schouder
-
Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.VoltooidSchouder Impingement Syndroom | Rotator cuff tendinopathie | Adhesieve capsulitis en het Frozen Shoulder SyndroomSyrische Arabische Republiek
Klinische onderzoeken op Echogeleide suprascapulaire gepulseerde radiofrequentie.
-
Sunnybrook Health Sciences CentreOnbekendPatiënten met moeilijke vasculaire toegang.
-
Columbia UniversityWervingBorstkanker stadium I | FibroadenoomVerenigde Staten
-
University of Roma La SapienzaVerkrijgbaarKanker | Alvleesklier | Lokaal gevorderde alvleesklierkanker | Niet-invasieve behandelingItalië
-
Nader SanaiInSightec; SonALAsense, Inc.; Barrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor CenterWervingHooggradig glioomVerenigde Staten
-
Ohio State UniversityNog niet aan het wervenOngerustheid | Medicatie-refractaire epilepsie met focale aanvangVerenigde Staten
-
InSightecWervingGlioblastoom | Glioom, kwaadaardigItalië, Spanje
-
Washington University School of MedicineIngetrokkenLokaal gevorderde baarmoederhalskanker
-
Matthew BucknorFocused Ultrasound Foundation; InSightec-TxSonicsWervingOngedifferentieerd pleomorf sarcoomVerenigde Staten
-
SonALAsense, Inc.WervingDiffuus intrinsiek ponsglioom | Diffuus middellijnglioomVerenigde Staten
-
Tanta Universitymona bologh elmorad,MD; mohmed naser shaddad,MDVoltooidLumbale spondylolisthesis op dubbel niveau (L3-L5) | Posterior Lumbale Interbody Fusion (PLIF) | Lumbale fixatiechirurgieEgypte