Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echogeleide suprascapulaire gepulseerde radiofrequentie (PRF)

15 augustus 2017 bijgewerkt door: Serbülent Gökhan BEYAZ, Sakarya University

Effecten van echogeleide suprascapulaire gepulseerde radiofrequentietherapie op chronische schouderpijn

Schouderpijn is de op één na meest voorkomende aandoening van het bewegingsapparaat bij volwassenen en wordt vaak chronisch als gevolg van behandelingsproblemen.

Gepulseerde radiofrequentietherapie (PRF) is steeds populairder geworden bij de behandeling van chronische schouderpijn vanwege de lange werkingsduur en de niet-destructieve methode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze patiënten hadden ondanks systemische analgetica en conservatieve therapie geen pijncontrole en meldden zich bij onze pijnpoliklinieken voor schouderpijn die minstens 3 maanden aanhield.

De echogeleide SSPRF werd uitgevoerd bij die patiënten met een reductie van 50% of meer VAS-score en degenen die genezing meldden in de AROM in de diagnostische SNB.

De schouderpijnbeoordelingen van de patiënten in rust, beweging en slaap werden uitgevoerd met behulp van een visueel analoge schaal (VAS). De functie van het schoudergewricht werd beoordeeld met behulp van de Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)-vragenlijst en het actieve bewegingsbereik (AROM) van het gewricht werd gemeten met behulp van een goniometer. (SSPRF) therapie toegepast bij patiënten met chronische schouderpijn op zowel schouderpijn als schouderfunctie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

74

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

schouderpijn die minstens 3 maanden aanhoudt.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten van 18 jaar of ouder bij wie ten minste een van de volgende diagnoses zijn gesteld: adhesieve capsulitis van de schouder (M75.0), rotator cuff-syndroom (M75.1) en impingement-syndroom van schouder (M75.4) volgens de ICD-10-classificaties. Deze patiënten hadden ondanks systemische analgetica en conservatieve therapie (zoals fysiotherapie) geen pijncontrole en meldden zich bij onze pijnpoliklinieken voor schouderpijn die minstens 3 maanden aanhield.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met andere ziekten die chronische pijn veroorzaken, patiënten met neuropathische pijn, patiënten die een operatie aan dezelfde schouder hadden ondergaan, patiënten met een voorgeschiedenis van allergie door lokale anesthesie, patiënten met abnormale stollingstesten en patiënten met pacemakers werden uitgesloten van deze studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de werkzaamheid van echogeleide suprascapulaire gepulseerde radiofrequentie
Tijdsspanne: 1 jaar
Retroscopische studie
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sakarya University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Sakaray University

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op PIJN, INTRACTABLE, Schouder

Klinische onderzoeken op Echogeleide suprascapulaire gepulseerde radiofrequentie.

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren